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有机合成与推断参考答案
1.（1）π（2）①.7②.（3）①.乙酸②.丙酮
（4）（5）①②.ab
2.(1)平面形1，二溴乙烷(2)水溶液、加热(3)氧化反应
(4)(5)
3.（1）取代反应
（2）①.+CH3OH+H2O②.苯乙酸甲酯
（3）①.②.羰基、酯基（4）①.9
②.或
5）CH2=CH2BrCH2CH2BrNCCH2CH2CNHOOCCH2CH2COOHClOCH2CH2COCl
4.(1)对苯二甲酸1，2－二溴乙烷(2)HOCH2CH2OH
(3)氢氧化钠(水)溶液、加热浓硫酸、加热
(4)+O2+2H2OBrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr
(5)①⑤(6)或
5.(1)化合物I属于酚，易被空气中氧气氧化(2)醛基、醚键(3)保护酚羟基，防止其被破坏
(4)(5)13
(6)
6.(1)??浓硫酸、浓硝酸(2)还原反应4(3)羧基、羟基
(4)2∶1(5)??
8NaOH溶液，加热取代反应氯原子，碳碳双键
1,2,3丙三醇或丙三醇或甘油nCH2OHCHOHCH2OH+n→+(2n1)H2O；cd16、
8、(1)羟基、醚键浓硫酸、加热(2)不能酚羟基也会被酸性高锰酸钾溶液氧化
(5)消去反应
9、(1)异丙醇或2丙醇异丙醇钠或2丙醇钠或氢气(2)1
(3)氧化反应加成反应(4)羟基羧基
(5)+CH3CH2OH+H2O
(6)
10．(1)取代反应或磺化反应(2)+NaOH→+H2O
(3)苯酚(4)(溶液)或其他合理答案(5)或
(6)
(7)。
11．(1)取代反应(或酯化反应)(2)5(3)(4)酯基碳碳双键
(5)5(6)45.92%
12．(1)酮羰基、羟基(2)2?甲基丙酸4(3)c(4)取代反应(或水解反应)
(5)
(6)
13．(1)羧基、氨基(2)乙酸(3)取代反应
(4)(5)G
(6)6、
(7)
14．(1)醛基(2)消去反应(3)甲醚(或二甲醚)
(4)＋＋
(5)
15．(1)醛基醚键(2)酯化反应或取代反应CH3OH(3)2(4)10
(5)2+O22
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