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临床试验中的合作方合同类型.docx

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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

临床试验中的合作方合同类型

甲方(采购方):

甲方名称:______

甲方地址:______

甲方联系方式:______

法定代表人(如有):______

乙方(供应方):

乙方名称:______

乙方地址:______

乙方联系方式:______

法定代表人(如有):______

一、临床试验描述

1.试验名称与内容

试验1:名称为______,内容为______(详细说明如试验目的、试验对象、试验方法等)。

试验2(如有):名称为______,内容为______。

试验应符合国家相关法规以及甲方特定的临床试验要求(如伦理审查、数据保护等)。

2.试验质量要求

乙方提供的试验应具备质量合格证明文件,如伦理审查批准文件、试验方案等。

试验的质量应满足临床试验的设计要求,包括但不限于试验结果准确性、数据完整性、伦理合规性等方面的要求。

乙方保证所提供试验在正常使用条件下,自交付之日起______年内(具体时长)不出现因试验质量问题导致的临床试验失败或数据错误。

二、试验数量与价格

1.试验数量

甲方预计委托的试验数量如下:

试验1:数量为______(单位)。

试验2(如有):数量为______(单位)。

实际委托数量以甲方最终书面通知为准,但通知应在试验启动前______天(具体时长)发出。

2.试验单价与总价

试验1的单价为______元/(单位),试验2(如有)的单价为______元/(单位)。

本合同试验总价预计为______元(大写:______),该总价根据预计数量计算得出,最终总价以实际委托数量和相应单价结算为准。

三、试验时间与地点

1.试验时间

乙方应在合同签订后的______个工作日内(具体时长)开始试验。

对于后续批次(如有)的试验,乙方应根据甲方临床试验进度需求,在接到甲方书面通知后的______个工作日内启动。

2.试验地点

乙方将试验实施于甲方位于______(详细地址)的临床试验中心或甲方另行书面指定的地点。

四、数据收集与分析

1.数据收集要求

乙方负责对试验过程中收集的数据进行真实、完整、准确的记录。

乙方应按照甲方要求提供数据收集和分析的方法、流程以及质量控制措施。

2.数据分析责任

乙方对试验数据的分析结果负责,并确保分析结果的科学性、可靠性。

乙方应按照甲方要求,在试验结束后______个工作日内提交试验数据分析报告。

五、双方权利与义务

1.甲方权利与义务

权利:

有权对乙方提供的试验进行监督和审查,如发现试验不符合要求,有权要求乙方暂停或终止试验。

有权根据临床试验实际情况调整试验计划,但应按照本合同约定的程序通知乙方。

义务:

在合同规定的时间内接收符合要求的试验结果,并按照合同约定支付费用。

为乙方试验提供必要的协助,如提供试验场所、受试者等。

2.乙方权利与义务

权利:

在按照合同要求提供试验后,有权要求甲方按照约定支付费用。

如因甲方原因导致试验延迟或其他损失,有权要求甲方承担相应责任。

义务:

按照合同约定的时间、内容、质量提供试验服务。

对甲方提供的与试验相关的临床试验信息和技术要求保密,不得泄露给第三方。

六、试验监督与审查

1.监督方式

甲方应在试验过程中对乙方的试验活动进行监督和审查,可以采用现场检查、查阅记录等方式。

乙方应积极配合甲方的监督和审查,提供必要的文件和资料。

2.审查标准

审查标准以本合同约定的试验名称、内容、质量要求以及国家相关法规为准。

如审查不合格,甲方应在审查后______个工作日内(具体时长)通知乙方,乙方应在接到通知后的______个工作日内(具体时长)采取补救措施,如改进试验方法等。

七、付款方式与期限

1.预付款

合同签订后的______个工作日内(具体时长),甲方支付给乙方合同总价的______%作为预付款,即______元(大写:______)。

2.进度款(如有)

根据试验进度,在乙方按照甲方要求完成一定比例的试验后,甲方支付相应比例的进度款。具体支付比例和时间由双方另行书面约定。

3.尾款

在乙方完成所有试验且经甲方审查合格后的______个工作日内(具体时长),甲方支付合同总价的尾款,即合同总价的______%,金额为______元(大写:______)。

八、违约责任

1.甲方违约责任

若甲方未按照合同约定支付费用,每逾期一天,应按照未支付金额的______%向乙方支付违

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