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慢性肉芽肿病与慢性皮肤粘膜念珠菌病：临床表征与分子机制的深度剖析.docx

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    慢性肉芽肿病与慢性皮肤粘膜念珠菌病：临床表征与分子机制的深度剖析

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    慢性肉芽肿病（ChronicGranulomatousDisease，CGD）和慢性皮肤粘膜念珠菌病（ChronicMucocutaneousCandidiasis，CMC）作为两种在临床和分子层面具有独特特征的疾病，长期以来受到医学领域的广泛关注。

    CGD是一种较为罕见的原发性免疫缺陷病，其发病机制主要源于吞噬细胞中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶系统的功能缺陷。这一缺陷使得吞噬细胞虽能吞噬病原体，却无法有效地产生超氧阴离子，进而无法通过呼吸爆发杀灭细菌和真菌。根据遗传

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