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探秘RU486:可诱导调控单载体慢病毒系统的构建与功能解析
一、引言
1.1研究背景
基因治疗作为一种极具潜力的治疗手段,为众多疑难病症的治疗带来了新的希望。在基因治疗的众多工具中,慢病毒载体凭借其独特的优势脱颖而出,成为基因传递的重要载体之一。慢病毒载体属于逆转录病毒科,由人类免疫缺陷病毒(HIV)改造而来,其能够将外源基因稳定地整合到宿主细胞基因组中,实现长期稳定的基因表达。此外,慢病毒载体具有广泛的宿主范围,不仅能够感染分裂细胞,还能高效感染非分裂细胞,如神经细胞、干细胞等,这使得它在基因治疗领域具有极大的应用价值。同时,慢病毒载体引发的宿主免疫反应较弱,且具备较大的外源基因承载能力
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