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【推荐】中华人民和国药品管理法试题

一、选择题（每题5分，共25分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。

A.拒绝调配

B.更改后调配

C.减量后调配

D.与患者协商后调配

答案：A。根据《药品管理法》要求，对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，药品经营企业应当拒绝调配，以保障用药安全，不能随意更改、减量或与患者协商后调配。

2.以下属于假药的是（）。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：C。《药品管理法》明确规定，变质的药品为假药。药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药；被污染的药品、超过有效期的药品按劣药论处。

3.开办药品生产企业，必须取得（）。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品注册证》

答案：A。开办药品生产企业，需要取得《药品生产许可证》才能合法进行药品生产活动。《药品经营许可证》是开办药品经营企业所需；《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂所需；《进口药品注册证》是进口药品所需。

4.药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批