DB22_T2218-2014_黄瓜灰霉病诊断及防控技术规程_吉林省.docxVIP

ICS65.020

DB22

B05

吉林省地方标准

DB22/T2218—2014

黄瓜灰霉病诊断及防控技术规程

Technicalrulesofdiagnosisandcontrolforgreymoldincucumber

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2218—2014

前

言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准起草单位：吉林农业大学。

本标准的主要起草人：王晓梅、白庆荣、崔喜艳、张浩、韩玉珠、王薇、赵欣欣、王雪。

I

DB22/T2218—2014

黄瓜灰霉病诊断及防控技术规程

1范围

本标准规定了黄瓜灰霉病诊断方法、病原检测技术及防控技术。

本标准适用于黄瓜灰霉病病害诊断、检测和综合防治。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

2.2

2.3

2.4

PDApotatodextroseagar

用于分离真菌的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。

PCRpolymerasechainreaction

轮换使用无交互抗性的两种以上药剂的使用方式。

选择两种或两种以上作用方式和机制不同、无交互抗性的药剂混合使用。

叶片染病，病斑初为水渍状，后变为不规则形的淡褐色病斑，边缘明显，有时病斑长出少量灰褐色

霉层。高湿条件下，病斑迅速扩展，形成直径15mm～20mm的大型病斑。茎蔓染病后，茎部腐烂，瓜

蔓折断，引起烂秧。

1

DB22/T2218—2014

一般从开败的雌花开始侵入，在花蒂产生水渍状病斑，逐渐长出灰褐色霉层，引起花器变软、萎缩

和腐烂，并逐步向幼瓜扩展；瓜条染病，病部先发黄，后期产生白霉并逐渐变为淡灰色，导致病瓜生长

停止，变软、腐烂和萎缩，最后腐烂脱落。

3.2病原形态学诊断

3.2.1病原菌种类确定

黄瓜灰霉病病原菌为：灰葡萄孢BotrytiscinereaPers.exFr.，半知菌类真菌（病原图见附录

A）。

3.2.2显微镜检查

3.2.2.1徒手制片

a)取洁净的载玻片，在载玻片中间滴一滴清水；

b)用尖细的解剖针等直接挑取病部或培养基上的霉状物，置清水中；

c)尽量使病原物分散；

d)加盖盖玻片，在加盖盖玻片时，要使盖玻片的一侧边缘与水滴边缘接触，然后慢慢向下放盖玻

片，若盖玻片下有气泡应重新放置盖玻片，待显微观察。

3.2.2.2镜检

在普通光学显微镜10×10倍下进行形态观察，病菌的孢子梗数根丛生，褐色，顶端具1次～2次

分枝，分枝顶端密生小柄，其上生大量分生孢子。分生孢子圆形至椭圆形，单细胞，近无色，大小(5.5

μm～16μm)×(5.0μm～9.25μm)(平均11.5μm×7.69μm)，孢子梗(811.8μm～1772.1μm)×(11.8μm～

19.8μm)。

采集具有典型灰霉病病斑的黄瓜病叶，用毛刷刷取叶片上的孢子于盛有无菌水的烧杯中，采用稀释

平板法，挑取单个孢子，至PDA培养基上培养，待产孢后镜检，确定为葡萄孢后进行扩繁培养。

以基因组DNA为模板，对病原物进行分子鉴定对菌株进行ITS区域扩增，采用通用引物ITS4/ITS5

（ITS4：5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’/ITS5：5’-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3’）。PCR产物送交生物技

术公司进行测序，测序结果在GenBank中进行Blast比对分析(PCR反应参数见附录B.2)。

2

DB22/T2218—2014

以菌核在土壤中或以菌丝及分生孢子在病残体上越冬或越夏。翌春条件适宜，菌核萌发，产生菌丝

体、孢子梗、分生孢子，分生孢子成熟后随气流、雨水、露水等传播。光照不足、低温（18℃～23℃）

和高湿（相对湿度94％以上）条件下易流行。该病害在吉林省多在冬春季节低温寡照的温室内发生。

5黄瓜灰霉病防控技术

5.1防治原则

病害防治应采取“预防为主，综合防治”的总原则，加强栽培管理，结合施用化学药剂进行病害综

合治理。

5.2防治方法

5.2.1农业防治

5.2.1.1清洁田园与土壤消毒

定植前彻底清理前茬作物的残株烂叶以及杂草等；设施生产中，高温闷棚，对土壤高温消毒3d以

上，之后充分通风。

5.2.1.2

轮作

与非寄主作物轮作。

5.2.1.3

膜下灌溉

开花期和果实膨大期及时查看病害发生情况。在苗期、瓜膨大前摘除幼瓜顶部的残余花瓣，发现病

花、病瓜、病叶要立即摘除并带出大棚、温室外深埋。拉秧后彻底清除病残落叶及残体。

在温度允许条件下，白天注意通风降湿