DB22_T2961-2019_淡水小球藻室内快速培养技术规范_吉林省.docxVIP

ICS65.150

DB22

B51

吉林省地方标准

DB22/T2961—2019

淡水小球藻室内快速培养技术规范

TechnicalregulationsforindoorcultureoffreshwaterChlorellavulgaris

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T2961—2019

前

言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省水利厅提出。

本标准由吉林省农村农业厅归口。

本标准起草单位：吉林农业大学。

本标准主要起草人：张东鸣、陈玉珂、王秋举、王森、蔺丽丽、刘洪健、郭志欣、高永生。

I

DB22/T2961—2019

淡水小球藻室内快速培养技术规范

1范围

本标准规定了淡水小球藻（Chlorellavulgaris）培养的术语和定义，环境、设备及水，室内培养，

采收及注意事项。

本标准适用于淡水小球藻室内培养。

2

规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB11607渔业水质标准

NY5073无公害食品水产品中有毒有害物质限量

NY/T5361无公害农产品淡水养殖产地环境条件

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

培养至稳定期后，采收部分藻液，采收体积不大于总培养体积的80%，之后通过添加培养基进行继

续增殖培养。

1

DB22/T2961—2019

4.2

仪器设备

4.2.1酸度计、光度计、显微镜和分光光度计。

4.2.2

微孔曝气、光照及二氧化碳供应设备、塑料桶、水族箱、玻璃钢桶、水泥池等。

4.3水

应符合GB11607的规定。

5

室内培养

5.1

消毒

容器未注水之前用10mg/L～20mg/L高锰酸钾浸泡20min～30min，消毒后用大量清水充分清洗，

保证设备内壁无高锰酸钾残留。

5.2

配置培养基

5.2.1

培养基按照表1要求配制。

表1

BG11培养基

贮存液

配置体积

（mL）

成分

含量

（g）

NaNO3(+N)/NaCl(-N)

K2HPO4·3H2O

Na2CO3

30.00/20.60

0.8000

0.4000

0.3000

0.3000

0.05000

1.800

柠檬酸铁铵

EDTA-Na2

5.3保种培养

5.3.1容器

2

DB22/T2961—2019

用10L容器进行保种培养。

5.3.2条件

光照强度2000Lx～3000Lx，培养温度为（25±1）℃，连续充CO2气体。

5.3.3管理

5.3.3.1生长监测

每天检测藻密度。采用血球计数板法计算藻细胞密度，计算出藻液藻细胞密度；或采用分光光度法

在680nm波长下测量分光光度值，绘制标准曲线后换算出藻液藻细胞密度。

5.3.3.2更换培养基

稳定期末更换1/2体积培养基。

5.4规模培养

5.4.1容器

容器容积控制在1m3～2m3，深度不大于80cm。可选用塑料桶、水族箱、玻璃钢桶、水泥池等适

合在室内使用的设备，设备应方便进水和排水。

5.4.2接种

按培养体积的20%接种。

5.4.3光照

5.4.6.1每天监测水质1次～2次，主要监测温度、pH、氨氮和亚硝酸盐等指标。及时补加预先过滤

消毒的新水。

3

DB22/T2961—2019

当藻细胞密度到达稳定期后进行采收。

6.2方法

6.2.1批次培养可一次性彻底采收小球藻。

6.2.2连续培养采用少量多次的方式，每次收获量不能超过培养体积的80%。

7注意事项

严格控制轮虫等浮游动物。若在培养初期轮虫等浮游动物出现，应当舍弃，重新培养。

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