内审检查表04品控部.docVIP

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内审检查表

审核员:审核部门:品管部内审时间:2024.9.15

要求条款

审核内容

审核方法

记录

评价

ISO22000:2018

8.9不合格产品和过程确认

1、是否保证受不符合影响的终产品得到识别和控制?

2、有否建立文件程序规定识别、评定、处置、验证有情事宜?

3、对超CL条件下生产的产品是否按程序进行了控制

1、查受不符合影响的终产品控制程序要求

2、查受不符合影响的终产品的处置记录

根据已制定的《不合格品控制程序》对不合格的原料或包装材料采取了纠正措施,如拒收或让步接受,其余过程未发现不合格品

符合

8.5危害的控制

1、当超出CL或OPRP时是否制定了纠正措施?

2、纠正措施是否能防止再发生?

3、是否建立了纠正措施实施程序?

查纠正措施实施记录

制定了《纠正措施控制程序》,已经对内审发现的不符合进行纠正措施,效果良好

符合

8.9不符合产品和过程的控制

1、是否建立并保持了潜在不安全产品的处理程序?

2、对潜在不安全产品是否进行了评审?

3、是否决定了处理办法?

3、是否保持了潜在不安全产品的/处理和重新评价记录?

查潜在不安全产品的\处理记录

制定的《不合格品控制程序》中已规定对潜在不安全产品的处理方法,体系运行至今未发现潜在不安全产品

符合

8.7监视和测量的控制

1、是否确定了所需的监视和测量装置?

2、是否规定了监视和测量的方法?

3、是否对所用的监视和测量装置进行了使用前或周期检定?

4、是否保持了检定的合格的证据?

5、是否有自我检定的情况,如存在是否制定了检定和校准规程,是否有失效的现象,如何进行控制?

6、是否使用了计算机软件用于监视和测量活动

查监视和测量装置台帐及相应的检定证书

建立了《监视和测量装置登记台帐》,查相应的检定证书,均在期限内

符合

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