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质检室《规章制度》复习试题及答（案）

一.填空：

1.《质量手册》是阐明我司质（量方针）、目标的质量管理体系的法（规性）

文件，是实施质量管理体系的纲领和准（则），要求（各部门）和全体人员必须

遵（照）执行。

2.《质量手册》对检验验证人员要求：

a）产品实现过程中的监（视）、测量和记录；

b）采购产品、外包件的验证；

c）产品生产过程中，产品的（纠正）或预防措施跟踪验证、记（录）；

d）质检室有权评审老（产品）的不合格品回用；

e）质检技术员负责每季抽查产品测（量）的准确率，分析质量趋势找出改进方

向。

3.《程序文件汇编》中不｛合格品控制程序〉中“不合格品分类”如下：

a）A类不合格品：价值重（大）、不适宜纠正的不合格品；

b）B类不合格品：能满足使（用）或采取适当措施能满足使用要求的不合格品；

c）C类不合格品：采取简单措施能满足产（品要求）的不合格品；

d）D类不合格品：无纠壬措施或不值得采取措施的不合格品。

4.《程序文件汇编》中不（合格品控制程序〉中“职责、权限”如下：

（1）总质量师负责（不合格品）控制的管理，及审批A类不合格品的回用。

2（）质（检室）是不合格品控制的归口管理部门。

3（）质管室负责不合格品控制的监（视）。

4（）设计院负责审批新（产品）的B类、C类不合格品的回用。

5（）质检室负责（老产品）的B类、C类不合格品的回用。

6（）回用品（责任部门）负责策划、实施纠正措施，质检部门（负责）纠正后

的验证。

5.《作业文件汇编》中产《品标识和可追溯性管理〉中“职责、权限”如下：

（1）质管室是产品标识和（可追溯性）的归口管理部门。

2（）质检室（负责）标浜的监视。

3（）各部门负责本（部门）标识的实施。

6.《作业文件汇编》中产〈品标识和可追溯性管理〉中“产品检验状态标识方

法”如下：

a）未经检验的产（品）不作检验状态标识；

b）技术状态（管理），如加工路线单、各工序检验合格记录及检印，装配过程

中按工艺要求的中间检验合格记录、合格证及装配质量检查记录等均（为）检

验状态的标识；

c）油漆画X、钢印X及废品票、废品区，为不（合格品）的标识；

d）油漆或钢印X外加0,为经评（审）并对采取的措施验证后的回用品标识。

7.质量检验的五大职能为：（鉴别）职能、（把关）职能、报（告）职能、（监督）

职能、（指导）职能。

8.质量检验的活动过程如下：

（1）明确质量（依据）［（国法）、法规、（图纸）、（工艺）、标准、合同要求等）］；

2（）熟悉质检（设备）和正确使用计（量）器具，获得正确（检查）结果；

3（）制（定）质检计划；

4（）开展质（检）活动；

5（）参与和（实施）对不合格品的控制评（价、隔离和处理）；

6（）质量信息（反馈）［（整理）、统、算、（分析）质检数据，按一定程序

和方法向有关领导和部门反馈质量信息）］o

9.检查员的业务素质：

（1）了解本（岗位）的职责范围，熟悉工作内容和技术要求，了解被检对象的

结构及用途。懂得质量管理的基础知识。

2（）熟悉本岗位的有关质量检验（标准），产品图纸和（技术）要求、工艺文

件、质量检验规程和检验方法，了解本企业有关质量方面的（规定）。

3（）（正确）和熟练地使用本岗位所配备的质量检验设备、仪器和量检具，并

具备一定的维护保养知识和排（除）简单故障的能力。

4（）对质量检验数据能进行正确的判（断）和分析，得出正确的结论。

5（）对自己检验的数据要按质量记录表格填写（真实）、清晰、字迹端正。“合

格证”等报告单中的内容应填写齐全，不得涂改（如改，不能多于三处，改动

处须加盖检印），盖全检印后才能发出和存档。

6（）具有必要的质量控（制）能力。为履行报告职责，检查员应具备进行工

序质量分析、因果分析、控