腹腔镜手术在儿童先天性胆总管囊肿治疗中的临床剖析与展望
一、引言
1.1研究背景与意义
儿童先天性胆总管囊肿(congenitalcholedochalcyst,CCC),又称先天性胆管扩张症,是小儿外科领域中较为常见的一种先天性胆道畸形疾病。其在东方国家的发病率相对较高,据相关研究统计,在亚洲地区每1000-1500名新生儿中就可能有1例发病,约占先天性胆道畸形的10%-15%,显著高于西方国家。该病症主要表现为胆总管的部分或全部呈囊性、梭形扩张,有时还会伴有肝内胆管扩张。
CCC的发病机制至今尚未完全明确,目前主要存在胰胆管合流异常、先天性胆管壁发育薄弱以及胆管
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