食品药品监管专业法律试题库【推荐】.docxVIP

食品药品监管专业法律试题库【推荐】.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

食品药品监管专业法律试题库【推荐】

食品药品监管专业法律试题库

一、选择题(每题2分,共40分)

1.以下哪项不是《中华人民共和国食品安全法》的立法目的?()

A.保障公众身体健康和生命安全

B.维护食品安全秩序

C.促进食品产业健康发展

D.增加政府财政收入

答案:D

2.下列哪项不属于食品生产许可的范畴?()

A.食品生产加工小作坊

B.食品生产企业

C.食品添加剂生产企业

D.餐饮服务提供者

答案:D

3.下列哪种食品不得在市场上销售?()

A.超过保质期的食品

B.未标注生产日期的食品

C.未标注保质期的食品

D.超过保质期但未变质的食品

答案:A

4.以下哪个机构负责食品安全风险评估?()

A.国家食品安全风险评估中心

B.国家卫生和计划生育委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家质量监督检验检疫总局

答案:A

5.以下哪种行为不属于违反《中华人民共和国食品安全法》的行为?()

A.食品生产经营者使用过期食品原料生产食品

B.食品生产经营者添加非食品原料生产食品

C.食品生产经营者使用未经检验的食品原料生产食品

D.食品生产经营者向消费者提供虚假食品信息

答案:C

6.以下哪种食品生产许可的有效期最长?()

A.食品生产许可证

B.食品添加剂生产许可证

C.食品经营许可证

D.餐饮服务许可证

答案:A

7.以下哪项不是《中华人民共和国药品管理法》的立法目的?()

A.保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.促进药品产业发展

D.增加政府财政收入

答案:D

8.以下哪种药品生产活动不需要取得药品生产许可证?()

A.药品生产企业生产药品

B.药品生产企业委托生产药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品研发机构研发新药

答案:D

9.以下哪个机构负责药品不良反应监测?()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生和计划生育委员会

C.国家药品不良反应监测中心

D.各省、自治区、直辖市药品监督管理局

答案:C

10.以下哪种行为不属于违反《中华人民共和国药品管理法》的行为?()

A.药品生产经营者销售假冒伪劣药品

B.药品生产经营者销售过期药品

C.药品生产经营者销售未经批准的药品

D.药品生产经营者销售未经检验的药品

答案:D

(以下题目为11-20)

11.我国食品安全法规定,食品生产者生产食品应当符合哪些要求?()

A.食品安全标准

B.食品安全风险评估结果

C.食品添加剂使用标准

D.所有以上选项

答案:D

12.以下哪个部门负责全国食品安全监督管理工作?()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质量监督检验检疫总局

C.国家卫生和计划生育委员会

D.国家发展和改革委员会

答案:A

13.食品生产企业在生产过程中,应当对哪些环节进行自查?()

A.原料采购

B.生产加工

C.产品检验

D.所有以上选项

答案:D

14.以下哪种食品不得在市场上销售?()

A.超过保质期的食品

B.未标注生产日期的食品

C.未标注保质期的食品

D.超过保质期但未变质的食品

答案:A

15.药品生产企业在生产过程中,应当对哪些环节进行质量控制?()

A.原料采购

B.生产加工

C.产品检验

D.所有以上选项

答案:D

16.以下哪种药品不得在市场上销售?()

A.超过有效期的药品

B.未标注生产日期的药品

C.未标注有效期的药品

D.超过有效期但未变质的药品

答案:A

17.以下哪个机构负责药品生产许可的审批?()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

答案:B

18.以下哪种药品经营企业需要取得《药品经营质量管理规范》认证?()

A.零售连锁企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.所有以上选项

答案:D

19.以下哪种行为不属于违反《中华人民共和国药品管理法》的行为?()

A.药品生产经营者销售假药

B.药品生产经营者销售过期药品

C.药品生产经营者销售未经批准的药品

D.药品生产经营者销售未经检验的药品

答案:D

20.以下哪个机构负责药品不良反应监测?()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生和计划生育委员会

C.国家药品不良反应监测中心

D.各省、自治区、直辖市药品监督

文档评论(0)

不闻不问 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档