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2025年执业药师考试必做题有答案

1.药学专业知识（一）

1.下列关于药物溶解度的说法，错误的是（）

A.药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.药物的溶解度与药物的分子结构、溶剂的性质等因素有关

C.增加药物溶解度的方法有制成盐类、引入亲水基团等

D.溶解度小的药物一定药效差

答案：D

解析：药物的药效与溶解度有一定关系，但溶解度小的药物不一定药效差，还可能通过特殊的剂型设计、给药途径等发挥疗效，如一些难溶性药物制成纳米粒等剂型后可提高生物利用度。A选项，溶解度的定义就是在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量；B选项，药物分子结构决定其极性等性质，溶剂性质如极性等也会影响药物溶解度；C选项，制成盐类可增加药物的解离度，引入亲水基团能提高药物在水中的溶解性，都是增加溶解度的常见方法。

2.关于药物代谢的叙述，正确的是（）

A.药物代谢只在肝脏中进行

B.药物代谢的主要目的是使药物极性增加，利于排泄

C.药物代谢过程不会产生新的药理活性物质

D.药物代谢就是药物的生物转化，只有氧化反应

答案：B

解析：药物代谢的主要目的是使药物极性增加，水溶性增大，利于从体内排泄。A选项，药物代谢可在肝脏、胃肠道、肺、皮肤等多个组织器官进行；C选项，药物代谢过程可能产生新的药理活性物质，如可待因代谢生成吗啡有更强的镇痛作用；D选项，药物代谢包括氧化、还原、水解、结合等多种反应类型。

3.下列不属于药物不良反应的是（）

A.副作用

B.治疗作用

C.毒性反应

D.变态反应

答案：B

解析：治疗作用是药物达到治疗目的的作用，不属于不良反应。而副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应。

4.以下哪种药物的剂型属于经皮给药制剂（）

A.气雾剂

B.软膏剂

C.注射剂

D.胶囊剂

答案：B

解析：软膏剂可通过皮肤给药，属于经皮给药制剂。气雾剂是经呼吸道给药；注射剂是通过注射途径给药；胶囊剂一般是口服给药。

5.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物在体内发生的化学变化过程

C.药物口服后，经胃肠道吸收，在进入体循环前被肝脏代谢，使进入体循环的药量减少

D.药物与受体结合后产生的效应

答案：C

解析：首过效应是指药物口服后，经胃肠道吸收，在进入体循环前被肝脏代谢，使进入体循环的药量减少。A选项是药物的血浆蛋白结合；B选项是药物代谢；D选项是药物与受体结合产生效应。

6.下列属于特异性药物作用机制的是（）

A.改变细胞周围的理化性质

B.影响酶的活性

C.改变细胞膜的通透性

D.与血浆蛋白结合

答案：B

解析：影响酶的活性是特异性药物作用机制，药物可通过抑制或激活酶的活性来发挥作用。A选项改变细胞周围理化性质、C选项改变细胞膜通透性属于非特异性作用机制；D选项与血浆蛋白结合是药物在体内的一种转运形式，不是药物的作用机制。

7.药物的消除半衰期是指（）

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A

解析：消除半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。B选项吸收一半所需时间不是消除半衰期；C、D选项只是消除的一部分过程，消除半衰期综合考虑了代谢和排泄等消除途径。

8.以下关于液体制剂的特点，错误的是（）

A.药物分散度大，吸收快

B.给药途径广泛

C.便于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者

D.稳定性好，不易霉变

答案：D

解析：液体制剂药物分散度大，稳定性较差，易受微生物污染而霉变。A选项，分散度大有利于药物的吸收；B选项，液体制剂可口服、外用、注射等，给药途径广泛；C选项，液体制剂便于分剂量，适合婴幼儿和老年患者服用。

9.下列哪种药物属于β内酰胺类抗生素（）

A.红霉素

B.庆大霉素

C.青霉素

D.四环素

答案：C

解析：青霉素属于β内酰胺类抗生素，其结构中含有β内酰胺环。红霉素属于大环内酯类抗生素；庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素；四环素属于四环素类抗生素。

10.药物与受体结合的特点不包括（）

A.特异性

B.饱和性

C.不可逆性

D.敏感性

答案：C

解析：药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性、敏感性等特点。可逆性是指药物与受体的结合是可逆的，不是不可逆的。特异性是指药物能选择性地与特定受体结合；饱和性是指受体数量有限，药物与受体结合达到一定程度后会饱和；敏感性是指极低浓度的药物就能与受体结合