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2025年执业药师全真模拟测试带答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.药品质量特性不包括以下哪项

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

答案：E

解析：药品质量特性主要表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。经济性不属于药品质量特性，故答案为E。

2.国家药品监督管理局的职责不包括

A.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

B.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度

C.承担执业药师资格准入管理工作

D.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

E.组织开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作

答案：E

解析：组织开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作是国家市场监督管理总局的职责。国家药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理、制定监管制度、承担执业药师资格准入管理工作、负责上市后风险管理等，故答案为E。

3.以下属于药品类易制毒化学品的是

A.麻黄碱

B.曲马多

C.地西泮

D.芬太尼

E.可待因

答案：A

解析：药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸、麦角胺、麦角新碱和麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。曲马多、地西泮、芬太尼、可待因不属于药品类易制毒化学品，故答案为A。

4.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.外用药品

D.处方药

E.医疗用毒性药品

答案：D

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的说明书和标签必须印有规定的标识。处方药不需要印有特殊标识，故答案为D。

5.开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，《药品生产许可证》应当标明

A.有效期和生产范围

B.有效期和经营范围

C.生产日期和生产范围

D.生产日期和经营范围

E.有效期和药品名称

答案：A

解析：《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证，故答案为A。

6.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明

A.药品合格证明和包装

B.药品数量和价格

C.药品规格和剂型

D.药品的批准文号和有效期

E.药品的生产日期和生产企业

答案：A

解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。故答案为A。

7.医疗机构配制的制剂，应当是本单位

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

E.科研需要而市场上没有供应的品种

答案：A

解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制，故答案为A。

8.药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.不合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的不良反应

答案：A

解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，故答案为A。

9.国家基本药物的遴选原则不包括

A.防治必需

B.安全有效

C.价格便宜

D.使用方便

E.中西药并重

答案：C

解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，价格便宜表述不准确，应该是价格合理，故答案为C。

10.下列关于药品召回的说法，错误的是

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

E.药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回

答案：E

解析：药品生产企业、经营企业和使用单位应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，生产企业应当决定召回。这里不仅仅是生产企业，经营企业和使用单位也有相关责任，故答案为E。

11.药物从用药部位进入血液循环的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消