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执业药师高频真题含答案2025年

1.药品不良反应报告和监测是指

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

分析：药品不良反应报告和监测是对不良反应发现、报告、评价和控制的完整过程，B、C选项表述片面，D选项不完整。

2.依据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

D.企业采购首营品种应审核药品的合法性、质量可靠性和供货单位的合法资格等

答案：C

分析：购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年，而非3年。

3.下列属于第一类精神药品的是

A.可待因

B.司可巴比妥

C.麦角胺

D.苯巴比妥

答案：B

分析：司可巴比妥属于第一类精神药品，可待因是麻醉药品，麦角胺是药品类易制毒化学品，苯巴比妥是第二类精神药品。

4.国家基本药物遴选的主要原则是

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

答案：A

分析：这是国家基本药物遴选的主要原则的准确表述，B是医疗保险用药遴选原则，C、D表述不准确。

5.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.生物制品

B.中药饮片

C.化学药品

D.中成药

答案：A

分析：生物制品不得委托生产，中药饮片、化学药品、中成药在符合规定条件下可委托生产。

6.依照《处方管理办法》，处方用量一般不得超过

A.1日用量

B.3日用量

C.5日用量

D.7日用量

答案：D

分析：处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。

7.以下不属于药品质量特性的是

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.有效性

答案：B

分析：药品质量特性包括安全性、有效性、稳定性、均一性，经济性不属于药品质量特性。

8.药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A.药品批发企业增设大型仓库

B.药品零售企业变更经营方式

C.药品批发企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

答案：B

分析：药品经营企业变更经营方式的，应重新办理《药品经营许可证》，A、C、D项只需办理变更登记。

9.药品广告中必须标明的内容不包括

A.药品的通用名称

B.忠告语

C.咨询热线、咨询邮箱

D.药品生产批准文号

答案：C

分析：药品广告必须标明药品的通用名称、忠告语、药品生产批准文号等，咨询热线、咨询邮箱不是必须标明内容。

10.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

A.向公众宣传合理用药知识

B.从事儿科新药的研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

答案：B

分析：医疗机构药师主要职责不包括从事新药研究和开发，A、C、D属于药师工作职责。

11.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

A.卫生健康主管部门

B.人力资源和社会保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.药品监督管理部门

答案：A

分析：卫生健康主管部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度。

12.开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度

B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验

C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师

D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

答案：B

分析：开办药品零售企业，质量负责人应有1年以上（含1年）药学或相关专业工作经验。

13.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A.治疗真菌所致感染性疾病的药品

B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

答案：D

分析：《抗菌药物临床应用管理办法》不适用治疗结核杆菌、寄生虫和病毒所致感染性疾病的药品。

14.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括

A.药品名称

B.销售数量

C.生产厂商

D.供货单位名称

答案：D

分析：销售凭证内容包括药品名称、