2.3伴性遗传第1课时课件-高一下学期生物人教版必修2.pptx

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第3节伴性遗传(第1课时)第2章基因与染色体的关系

课标要求3.2遗传信息控制生物性状,并代代相传3.2.2概念3有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能3.2.4说明进行有性生殖的生物,遗传信息通过配子传递给子代3.3.4阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,染色体所发生的自由组合和交叉互换,会导致控制不同性状的基因重组,从而使子代出现变异概述性染色体上的基因传递和性别相关联

1、你是怎么理解伴性遗传的?2、举例如何区分常染色体遗传和性染色体遗传3、人类的性别决定方式是什么?还有其他的性别决定形式吗?4、怎么研究人类的遗传病?5、人类红绿色盲的遗传方式是什么?患者基因型怎么表示?6、抗维生素D佝偻病的遗传方式?患者基因型是什么?预习检测

学习目标1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题

问题探讨问题探讨正常人看到45,色盲患者看不到数字正常人看到29,色盲患者看到数字70正常人看不到数字,色盲患者看到5正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2

问题探讨调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示:男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病:患者中女性多于男性。正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2抗维生素D佝偻病正常

问题探讨调查发现,我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示:男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病:患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。

一、伴性遗传?性染色体上的基因不都是决定性别的X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系1.概念:X(1098个基因)Y(78个基因)SRY基因:决定原始性腺发育为睾丸人类X、Y染色体扫描电镜照片

一、伴性遗传2.类型:XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传XY

一、伴性遗传3.性别决定类型:①XY型雌性(同型性染色体):XX雄性(异型性染色体):XY类型:哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物想一想:生男生女有哪一方谁决定?②ZW型雌性(异型性染色体):ZW雄性(同型性染色体):ZZ类型:鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。

一、伴性遗传3.性别决定类型:♀(雌性):性染色体组成是XX。♂(雄性):性染色体组成是X(只有一条X染色体,而没有Y染色体)如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型③XO型性别决定型④染色体数目决定性别蜜蜂♀蜂王(2n=32)♂雄蜂(n=16)♀工蜂(2n=32)

一、伴性遗传3.性别决定类型:⑥年龄决定性别如:乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。若蝌蚪在20℃下发育,子代一半为雌性,一半为雄性;在30℃下发育,则全为雄性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。⑤环境因子决定性别有些生物性别完全由环境决定。黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。

案例分析咨询人:小美性别:女家庭情况:小美色觉正常,其母亲色觉同样正常,而父亲为红绿色盲患者。小美的哥哥和妹妹色觉均正常,但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。小美与一位色觉正常的男性结婚后,育有一儿一女,女儿色觉正常,儿子则为红绿色盲患者。咨询主诉:想生育三胎,生儿和生女患病的可能性分别是多少?你的任务:画出小美家庭的遗传系谱图,分析红绿色盲的遗

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专注于中小学各科教学多年,曾获青年岗位能手荣誉称号; 教育局评为县级优秀教师; 2013在全省高中思想政治优秀设计评选活动中荣获一等奖; 在全市高中优质课大赛中荣获一等奖; 第十一届全国中青年教师(基教)优质课评选中荣获二等奖; 2017年4月全省中小学教学设计中被评为一等奖2018年被评为市级教学能手

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