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药剂学培训考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列关于药物剂型的表述错误的是（）

A.剂型是药物供临床应用的形式

B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.剂型可以改变药物的作用速度

D.剂型不能改变药物的作用性质

答案：D。剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服剂型用于导泻，而注射剂型则有镇静、解痉作用。

2.下列不属于物理灭菌法的是（）

A.热压灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.气体灭菌法

D.微波灭菌法

答案：C。气体灭菌法是利用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物，属于化学灭菌法，热压灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法都属于物理灭菌法。

3.表面活性剂的HLB值越高，其（）

A.亲水性越强

B.亲油性越强

C.表面活性越强

D.乳化能力越强

答案：A。HLB值即亲水亲油平衡值，HLB值越高，亲水性越强；HLB值越低，亲油性越强。

4.下列关于乳剂的表述错误的是（）

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成

C.乳剂的稳定性与乳化剂的性质无关

D.乳剂可以分为O/W型和W/O型

答案：C。乳剂的稳定性与乳化剂的性质密切相关，如乳化剂的种类、用量等都会影响乳剂的稳定性。

5.下列关于散剂的特点表述错误的是（）

A.比表面积大，易分散，起效快

B.制备工艺简单，剂量易于控制

C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用

D.散剂的分散度小，不易吸湿

答案：D。散剂的比表面积大，分散度大，因而容易吸湿。

6.下列关于颗粒剂的表述错误的是（）

A.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒等

B.颗粒剂的制备工艺与散剂相似，但需要经过制粒过程

C.颗粒剂的含水量不得超过9.0%

D.颗粒剂应检查粒度、干燥失重等项目

答案：C。颗粒剂的含水量一般不得超过8.0%。

7.下列关于片剂的表述错误的是（）

A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂

B.片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片等

C.片剂的崩解时限是指片剂在规定的液体介质中完全崩解溶散成碎粒并通过筛网所需的时间

D.片剂的硬度越大，质量越好

答案：D。片剂的硬度应适中，并非越大越好，过硬的片剂可能会影响崩解和溶出。

8.下列关于胶囊剂的表述错误的是（）

A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊等

B.硬胶囊的制备工艺包括空胶囊的制备和填充物料的制备等

C.软胶囊的囊材主要由明胶、增塑剂和水组成

D.肠溶胶囊在胃中不崩解，在肠中崩解

答案：无。以上选项表述均正确。

9.下列关于栓剂的表述错误的是（）

A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质

C.栓剂的制备方法包括冷压法和热熔法

D.栓剂的融变时限是指栓剂在规定的条件下全部融化、软化或溶散的时间

答案：无。以上选项表述均正确。

10.下列关于软膏剂的表述错误的是（）

A.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂

B.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质

C.软膏剂的制备方法包括研和法、熔和法和乳化法

D.软膏剂不需要进行质量检查

答案：D。软膏剂需要进行质量检查，如粒度、装量、微生物限度等检查项目。

11.下列关于气雾剂的表述错误的是（）

A.气雾剂是指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂

B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型

C.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物类和压缩气体类

D.气雾剂只能用于肺部给药

答案：D。气雾剂可用于肺部给药，也可用于皮肤、黏膜等部位给药。

12.下列关于注射剂的表述错误的是（）

A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末

B.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压等

C.注射剂的制备过程包括原辅料的准备、配制、过滤、灌封、灭菌等

D.注射剂的pH值一般应控制在7.4左右

答案：D。注射剂的pH值一般应控制在4-9之间。

13.下列关于药物稳定性的表述错误的是（）

A.药物的稳定性是指药物在制备、储存和使用过程中保持其化学、物理和生物学性质稳定的能力

B.药物的降解主要包括化学降解和物理降解

C.影响药物稳定性的因素包括处方因素和外界因素

D.药物的稳定性与剂型无关

答案：D。药物的稳定性与剂型有关，不同的剂型对药物稳定性的影响不同，例如液体制剂