- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
无标题;疾病非遗传病遗传病非传染病传染;传染病与遗传病的区别遗传病和遗;一、人类遗传病概述:2、分类;单基因遗传病:受一对等位基因控;各种遗传病;苯丙酮尿症患儿白化病常染色体隐;常染色体显性遗传软骨发育不全,;软骨发育不全软骨发育不全的患儿;如抗VD佝偻病(伴X显)男性耳;X染色体隐性遗传:如进行性肌;多基因遗传病:概念:由多对基因;2、多基因遗传病特点:如:唇裂;特点:染色体异常遗传病(由于染;猫叫综合征(5号染色体短臂缺失;21三体综合征(多了;21三体综合征;遗传病的危害1、我国遗传病患者;主要原因——60年前的8月6日;优生产前诊断主要手段具有重;外祖父母祖父母叔伯姑的曾孙子女;2、遗传咨询提出防治对策、方法;3、提倡“适龄生育”母亲生育年;(4)产前诊断能诊断的;由于遗传物质改变而引起的人类疾
文档评论(0)