病例分享间质性肺疾病.ppt

病例分享间质性肺疾病第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日病情简介-第一次住院情况患儿，女，年龄7岁1月因“咳嗽、气促1月余，加重伴发热2天”于4.16入院。患儿于入院前1月出现咳嗽、气促，无伴咯血，在当地医院输液（具体用药不详）治疗2天，咳嗽稍好转，但气促无明显缓解，入院前2天加重，伴发热，在我院门诊就诊，给予“头孢噻肟”等治疗2天，症状无改善，为进一步诊治于4月17日收住我科既往史：2年前在当地医院诊断为“缺铁性贫血”，服用铁剂2月，后无复查。1年前曾因“贫血”在当地医院输浓缩红细胞，有结核接触史。个人史：家住工厂旁边。家族史：姑姑5年前曾患儿结核。第2页，共26页，星期日，2025年，2月5日体格检查入院体查：脉搏108次/分，呼吸40次/分,体重16Kg，神志清楚,无皮疹、皮下结节,营养不良，全身浅表淋巴结无肿大,口唇无发绀，呼吸促，可见三凹征，、双肺呼吸音粗，双肺可闻及少许细湿罗音，心律齐，心音有力，腹平软,腹部无包块,肝脾未触及，四肢关节活动自如，杵状指，双侧膝反射正常。第3页，共26页，星期日，2025年，2月5日辅助检查血常规：WBC16.21x10^9/L；N0.857；L0.125值；RBC4.15x10^12/L；HB87g/L；PLT528X10^9/L血气分析：ph7.47；SO2c96%；pCO234mmHg；pO276mmHg；BE1.3mmol/L。血生化（-）。降钙素原(PCT)2.17ng/ml，Mp-IgM(-),CP-IgM(+),痰培养、呼吸病毒八项（-）。结核感染T细胞斑点试验(-),G、GM(-)。AFP、CEA（-）ANA+ANA谱+ANCA（-），RF（-）,ASO(-),溶血全套（-），地贫基因（-），RF3530.0IU/ML，CRP0.59mg/L、ESR82mm/h702、708示柏杨榆柳树梧桐花粉3级；豚草艾蒿苦艾花粉2级；猫狗毛发1级；总IgE200IU/mL。免疫全套：IgG31.3g/L；IgM1.79g/l；IgA3.31g/L；C40.119g/L；第4页，共26页，星期日，2025年，2月5日辅助检查骨髓细胞学检查：骨髓增生明显活跃，粒系增生明显活跃，中幼粒增加肺功能：限制性肺通气功能障碍。痰及胃液找含铁血黄素细胞（-）纤维支气管镜检查:支气管内膜炎症。BALF-TB-DNA(-),BALF见较多红细胞及小灶性含铁血黄素吞噬细胞，如图。第5页，共26页，星期日，2025年，2月5日辅助检查第6页，共26页，星期日，2025年，2月5日辅助检查胸部CT(4.16):双肺透亮度明显减低，呈磨玻璃状改变，双肺各叶可见广泛分布点片、絮状模糊阴影，间质纹理增粗、紊乱，呈网织状影，双侧胸膜下及纵隔旁可见多发大小不等小囊状透亮影。双侧腋窝、锁骨上下区可见多个稍大淋巴结影。诊断意见:肺部病变广泛明显,双侧气胸,肺间质积气,请综合临床分析并密切随访。第7页，共26页，星期日，2025年，2月5日诊断与鉴别诊断？急性血型播散性肺结核：患儿咳嗽、发热、消瘦，有结核接触史，营养不良，但胸部CT不支持，SPOT、PPD均阴性，不支持。变应性支气管肺曲霉菌病：虽有肺部弥漫性病变，但无中心性支气管扩张及粘液填塞，曲霉菌血清学检查均阴性，不支持。外源性过敏性肺泡炎：家住工厂旁，但脱离环境后症状无缓解，HRCT无典型弥漫分布的小结节影，不支持。第8页，共26页，星期日，2025年，2月5日诊断与鉴别诊断？特发性肺含铁血黄素沉着症：贫血、双肺弥漫性病变，肺泡灌洗液见较多铁血黄素吞噬细胞，可诊断，但需排查其他疾病继发。结缔组织病相关间质性肺疾病？：患儿无皮疹、关节肿痛，无其他脏器受累表现，暂不支持。特发性间质性肺炎？：排除其他原因引起的弥漫性肺疾病后要考虑，确诊需行肺活检。第9页，共26页，星期日，2025年，2月5日诊治经过鼻导管给氧头孢噻肟及阿奇霉素抗感染甲泼尼龙抗炎（4月20-4月22静脉；4月23日开始改用口服）维生素K1、酚磺乙胺止血，化痰，雾化及对症支持治疗。住院14天于5月1日出院。出院时情况：患儿偶咳嗽，无气促。复查CT肺部病变较前稍吸收；间质气肿较前减轻。出院后口服强的松维持（30mg/d)、阿奇霉素抗衣原体。第10页，共26页，星期日，2025年，2月5日诊治经过-第二次住院情况16年6月患儿开始出现双髋关节、踝及膝关节疼痛，晨起症状明显，伴手指关节肿胀，逐渐加重出现膝关节及左侧下肢有肿胀，活动受限。于7月4日再次住院。入院体查：脉搏88次/分，呼吸20次/分,双