2024执业药师通关题库（精练）附答案详解.docxVIP

执业药师通关题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）于1982年12月4日由全国人大公告发布施行

A.法律

B.行政法规

C.现行宪法

D..部门规章

E..司法解释

正确答案：C

2、（单选题）关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法,正确的是()

A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见

B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险

C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物

D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂

E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应

正确答案：B

3、（单选题）长期大剂量服用维生素D可能引起的不良反应是

A.血栓性静脉炎

B.高钙血症

C.高胆红素血症

D.颅内压升高

E.乳腺肿大

正确答案：B

4、（单选题）静脉注射用乳剂的乳化剂

A.普朗尼克F68

B.巴西棕榈蜡

C.聚维酮

D.无毒聚氯乙烯

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：A

5、（单选题）吡格列酮可能导致的不良反应是()

A.乳酸性酸中毒

B.腹胀、肠鸣音亢进

C.肝功能异常和水肿

D.头痛、肌痛

E.白细胞减少

正确答案：D

6、（单选题）监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是

A.乳酸脱氢酶

B.尿淀粉酶

C.肌酸激酶

D.碱性磷酸酶

E.Y-谷氨酰转移酶

正确答案：C

7、（单选题）推荐气雾吸人给药，用药后支气管扩张、立即平喘的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案：A

8、（单选题）渗透泵型控释制剂常用的渗透压活性物质()

A.丙二醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基甲基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.氯化钠

正确答案：E

9、（单选题）溶液颜色检查()

A.砷斑

B.于510nm测定吸收度

C.标准比色液

D.浊度标准液

E.标准铅溶液

正确答案：C

10、（单选题）两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂

A.结构类型的差异

B.分配系数的差异

C.化学性质的差异

D.酸碱性的差异

E.存在状态的差异

正确答案：B

11、（单选题）给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔

A.1天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

正确答案：E

12、（单选题）适用于高血压合并糖尿病、肾损害患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案：E

13、（单选题）某男,75岁。小偶索滴而下,尿如细线顿躁口苦,舌紫暗苔黄腻脉痉。四诊合参,病机属于

A.湿热瘀阻

B.湿熟下注

C.结石瘀血

D.热盛津伤

E.阴虚火旺

正确答案：A

14、（单选题）患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：B

15、（单选题）是肾内皮细胞Na+通道抑制剂，具保钾排钠作用()

A.阿米洛利

B.氨苯蝶啶

C.氯噻酮

D.依他尼酸

E.氢氯噻嗪

正确答案：A

16、（单选题）不需要进行治疗药物监测的是

A.治疗指数低的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.胃肠不吸收的药物

E.具非线性药动学特征的药物

正确答案：D

17、（单选题）属于三环类抗抑郁药的是

A.异戊巴比妥

B.阿米替林

C.格鲁米特

D.氯硝西泮

E.甲丙氨酯

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A.有药品生产和质量管理的经验

B.对GMP的实施和产品质量负责

C.具有医药或相关专业大专以上学历

D.受过高等医学教育或有相当学历

E.受过成人中、高等教育

正确答案：ABC

2、（多选题）省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当

A.建立科学的管理制度

B