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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题
第一部分单选题(30题)
1、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
【答案】:C
【解析】药物的半衰期(t1/2)取决于药物的消除动力学过程,主要与药物本身的性质、机体的消除能力有关,而给药途径一般不会改变药物的半衰期,所以改用肌肉注射后t1/2不变。首过效应是指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,会使进入血液循环的药量减少,生物利用度降低。肌肉注射时药物不经过肝脏的首过代谢,直接进入血液循环,进入体循环的药量增多,生物利用度增加。因此本题答案为C。
2、与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
【答案】:A
【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A,完全激动药是指与受体具有很高亲和力,且具有很高内在活性(α=1)的药物。完全激动药能与受体结合并产生最大效应,符合题干所描述的特征。选项B,竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。它通过与受体结合,占据受体位点,从而拮抗激动药的作用,但自身无内在活性,与题干描述不符。选项C,部分激动药与受体有一定的亲和力,但内在活性较低(α<1),单独使用时可产生较弱的效应,还可拮抗激动药的部分效应,不符合题干中高内在活性的特点。选项D,非竞争性拮抗药与受体结合牢固,结合后可改变受体的构型,使激动药与受体亲和力下降,即使增加激动药浓度也不能达到最大效应,其作用机制与题干所描述的药物特性不同。综上,正确答案是A。
3、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
【答案】:A
【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义,来判断非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为对应的概念。选项A:药物滥用药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。题干所描述的正是药物滥用的定义,所以该选项正确。选项B:精神依赖性精神依赖性又称心理依赖性,是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉,因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。它与题干所描述的非医疗目的使用精神活性物质的行为并非同一概念,所以该选项错误。选项C:身体依赖性身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变,一旦停药则产生难以忍受的不适感,如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻,甚至虚脱、意识丧失等,称为停药戒断综合征。这与题干描述的行为定义不同,所以该选项错误。选项D:交叉依赖性交叉依赖性是指人体对一种药物产生生理依赖时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖状态。其概念与题干所描述的行为不相符,所以该选项错误。综上,本题正确答案是A选项。
4、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
【答案】:C
【解析】本题可根据各类表面活性剂的毒性大小来进行选择。选项A单硬脂酸甘油酯,它是一种常用的非离子型表面活性剂,安全性较高,在食品、化妆品等领域广泛使用,毒性相对较低。选项B聚山梨酯80也是非离子型表面活性剂,具有良好的乳化、分散等作用,常用于药物制剂、食品等方面,其毒性较小,安全性良好。选项C新洁尔灭是阳离子型表面活性剂,阳离子型表面活性剂的毒性一般比非离子型和阴离子型表面活性剂大,新洁尔灭对皮肤、黏膜有一定刺激性,使用不当时可能会造成较大危害,在几种选项中其毒性最大。选项D泊洛沙姆同样属于非离子型表面活性剂,具有优良的增溶、乳化等性能,且毒性低、刺激性小,常应用于制药等行业。综上,答案选C。
5、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
【答案】:D
【解析】本题主要考查可作为润滑剂的物质。选项A:糊精糊精是淀粉经酸或热处理或经α-淀粉酶作用而成的不完全水解的产物,它在药剂中常用作填充剂、黏合剂等,一般不作为润滑剂使用。选项B:淀粉淀粉是一种常见的药用辅料,可作为填充剂、崩解剂等。在片剂生产中,淀粉常作为稀释剂和崩解剂,帮助药物成型和在体内崩解,并非用于润滑,所以不能作为润滑剂。选项C:羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末,它是一种优良的崩解剂,具有较强的吸水性和膨胀性,能使片剂在水中迅速崩解,以达到药物快速释放的目的,通常不用作润滑剂。选项D:硬
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