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执业药师资格证之《西药学专业一》题库检测试题打印
第一部分单选题(30题)
1、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
【答案】：D
【解析】本题可根据药物代谢的相关特点来逐一分析各选项，判断舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点。选项A：本身有活性，代谢后失活有些药物本身具有药理活性，在体内经过代谢后其活性消失。然而，舒林酸的代谢情况并非如此，它在代谢为硫醚产物后是产生活性，并非失活，所以该选项不符合舒林酸的代谢特点，予以排除。选项B：本身有活性，代谢物活性增强此选项描述的是药物本身具备活性，且在代谢后生成的代谢物活性比原药物更强。但实际上舒林酸本身无活性，并非本身有活性的药物，因此该选项也不正确，排除。选项C：本身有活性，代谢物活性降低该选项意味着药物本身有活性，代谢后其活性有所降低。但舒林酸本身是无活性的，且代谢后产生活性，并非活性降低，所以该选项不符合实际情况，排除。选项D：本身无活性，代谢后产生活性舒林酸是一种前药，本身没有活性。当它在体内代谢生成硫醚产物后，便产生活性，能够发挥相应的药理作用，该选项准确描述了舒林酸代谢生成硫醚产物的代谢特点，当选。综上，正确答案是D。
2、下列属于生理性拮抗的是（）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
【答案】：B
【解析】本题可根据生理性拮抗的定义，逐一分析各选项来判断正确答案。生理性拮抗是指两种药物作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而达到相互拮抗的效果。选项A：酚妥拉明是α受体阻滞剂，能选择性地阻断α受体，与肾上腺素合用时，可取消肾上腺素的升压作用，呈现降压效应，这种情况属于药理性拮抗，即药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与受体结合，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项B：组胺可使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降甚至休克；肾上腺素能激动α、β受体，收缩小动脉和小静脉，升高血压，同时舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难等症状。在过敏性休克时，肾上腺素拮抗组胺所引起的症状，二者作用于生理作用相反的途径，属于生理性拮抗，该选项符合题意。选项C：鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，能与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝活性，达到对抗肝素导致出血的目的，这属于化学性拮抗，即药物通过化学反应而产生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速避孕药的代谢，导致避孕药在体内的浓度降低，从而使避孕药失效，这属于药动学方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。
3、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的
【答案】：D
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断对错。A选项：药物制剂稳定性试验通过研究药物在不同条件下的质量变化情况，能为药品生产过程中的工艺控制、包装材料选择、贮存条件确定以及运输条件的规范等提供科学依据，以保证药品在这些环节中的质量稳定，所以该选项说法正确。B选项：稳定性试验通过在不同时间点考察药物的质量指标，根据数据变化规律来推算药品在规定条件下能够保持质量合格的时间，从而建立药品的有效期，该选项说法正确。C选项：影响因素试验是考察原料药或药物制剂对光、湿、热等的稳定性，通常包括高温试验、高湿试验和强光照射试验等，该选项说法正确。D选项：加速试验是在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行的，而不是温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件，所以该选项说法错误。综上，答案选D。
4、软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
【答案】：D
【解析】本题主要考查软胶囊剂崩解时限的相关知识。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。不同类型的制剂其崩解时限要求有所不同。对于软胶囊剂，依据相关药品标准规定，其崩解时限要求为60分钟，所以本题答案选D。而选项A的15分钟、选项B的30分钟、选项C的45分钟均不符合软胶囊剂崩解时限的要求。
5、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
【答案】：D
【解析】本题可根据片剂各亚剂型的设计特点来分析其起效速度，从而判断出正确答案。选项A：普通片普通片是将药物与辅料混合
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