替诺福韦二吡呋酯药理试题.docVIP

替诺福韦二吡呋酯药理试题

一、选择题

1.替诺福韦二吡呋酯主要的作用靶点是（）[单选题]*

A.逆转录酶

B.蛋白酶

C.整合酶

D.拓扑异构酶

E.解旋酶

答案：A。原因：替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过抑制逆转录酶来发挥抗逆转录病毒的作用。

2.替诺福韦二吡呋酯在体内的代谢产物（）具有抗病毒活性。（）[单选题]*

A.替诺福韦二吡呋酯原形

B.替诺福韦单磷酸

C.替诺福韦二磷酸

D.替诺福韦三磷酸

E.替诺福韦羧基化合物

答案：D。原因：替诺福韦二吡呋酯进入细胞后，经过一系列磷酸化过程，最终代谢为替诺福韦三磷酸，替诺福韦三磷酸是具有抗病毒活性的物质，可以抑制病毒的复制。

3.关于替诺福韦二吡呋酯的药代动力学特点，以下错误的是（）[单选题]*

A.口服吸收较好

B.食物会显著降低其吸收

C.主要经肾脏排泄

D.可以透过血脑屏障

E.具有较长的半衰期

答案：B。原因：替诺福韦二吡呋酯口服吸收较好，食物对其吸收影响不大。它主要经肾脏排泄，有较长的半衰期，并且可以透过血脑屏障。

4.替诺福韦二吡呋酯主要用于治疗（）[单选题]*

A.流感病毒感染

B.乙肝病毒感染

C.单纯疱疹病毒感染

D.人乳头瘤病毒感染

E.腺病毒感染

答案：B。原因：替诺福韦二吡呋酯在临床上主要用于治疗乙肝病毒感染，对乙肝病毒的复制有抑制作用。

5.替诺福韦二吡呋酯的常见不良反应不包括（）[单选题]*

A.胃肠道不适

B.肾功能损害

C.骨髓抑制

D.头痛

E.乳酸酸中毒

答案：C。原因：替诺福韦二吡呋酯常见不良反应有胃肠道不适、肾功能损害、头痛、乳酸酸中毒等，骨髓抑制不是其常见不良反应。

6.以下哪种情况可能会影响替诺福韦二吡呋酯的疗效（）[单选题]*

A.与其他抗逆转录病毒药物合用

B.患者依从性差

C.患者肾功能正常

D.患者无其他合并症

E.患者按规定剂量用药

答案：B。原因：患者依从性差，不能按时、按规定剂量服用替诺福韦二吡呋酯会影响药物的疗效，而与其他抗逆转录病毒药物合用、肾功能正常、无其他合并症以及按规定剂量用药一般不会影响其疗效，反而可能有助于提高疗效。

7.替诺福韦二吡呋酯抑制乙肝病毒复制的机制是（）[单选题]*

A.阻止病毒吸附进入细胞

B.干扰病毒核酸合成

C.抑制病毒蛋白翻译

D.破坏病毒包膜结构

E.激活机体免疫细胞清除病毒

答案：B。原因：替诺福韦二吡呋酯是核苷酸类逆转录酶抑制剂，主要是通过代谢产物干扰乙肝病毒的核酸合成，从而抑制病毒的复制。

8.在使用替诺福韦二吡呋酯治疗期间，需要监测的指标不包括（）[单选题]*

A.肾功能

B.肝功能

C.血常规

D.血磷水平

E.肌酸激酶

答案：C。原因：使用替诺福韦二吡呋酯治疗时，由于其可能影响肾功能、可导致低磷血症等，需要监测肾功能、血磷水平，同时因为用于乙肝治疗也需要监测肝功能，而一般不需要监测血常规。肌酸激酶与替诺福韦二吡呋酯的关系不大，通常也不是监测指标。

9.替诺福韦二吡呋酯与阿德福韦酯相比（）[单选题]*

A.抗病毒活性更强

B.不良反应更多

C.对肾脏的损害更严重

D.药物相互作用更少

E.价格更便宜

答案：A。原因：替诺福韦二吡呋酯的抗病毒活性较阿德福韦酯更强，在不良反应方面，两者都可能有肾脏损害等不良反应，但不能简单说替诺福韦二吡呋酯不良反应更多，替诺福韦二吡呋酯的药物相互作用需要关注，并不比阿德福韦酯少，且价格也不一定更便宜。

10.以下关于替诺福韦二吡呋酯的说法正确的是（）[多选题]*

A.是一种核苷类药物

B.可用于艾滋病的治疗

C.长期使用可能导致骨质流失

D.孕妇使用需谨慎评估

E.对所有乙肝患者都有根治效果

答案：ABCD。原因：替诺福韦二吡呋酯是核苷类药物，可用于艾滋病的治疗，长期使用可能会影响钙磷代谢导致骨质流失，孕妇使用时由于其对胎儿可能存在潜在影响需谨慎评估，但是它不能对所有乙肝患者都达到根治效果。