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硕士研究生入学考试

《药物化学》考试大纲

一、考试说明

1、考试形式：闭卷、笔试

2、考试时间：180分钟

3、试卷分数：150分

4、试题类型及分数：

单项选择题：30分

多项选择题：10分

填空题：30分

（4）问答题：70分（5）合成题：10分

二、考试要点

药物的定义；药物根据用途分类的三种类别名称。

第1章麻醉药

麻醉药根据其作用范围可分为两类：局部麻醉药和全身麻醉药。局部麻醉药分为五种结构类型，包括代表药物。这些药物的基本骨架组成及其构效关系是理解其作用机制的关键。例如，盐酸普鲁卡因和卡因的化学结构、化学名称、理化性质及合成反应方程式。全身麻醉药则根据给药途径分为两种类别，如盐酸氯胺酮。其化学结构、化学名称、理化性质以及合成反应方程式也是研究的重点。

第3章解热镇痛药和非甾体抗炎药

解热镇痛抗炎药物通过调控特定靶酶发挥其作用，主要涉及两种靶点。这些药物的化学结构复杂，包含多种官能团和分子片段，其化学名称为3-[(2,4,6-三氯苯基)氨基]-5-三氟甲基苯甲酸。它们具有特定的理化性质，并通过合成反应方程式进行合成。长期使用阿司匹林可能导致胃肠道出血，与药物中的杂质有关，可以通过检查方法来识别和控制。对乙酰氨基酚的化学结构相对简单，其化学名称为2-乙酰氨基苯酚，具有明确的物理和化学属性，并主要用于缓解轻至中度疼痛。吡唑酮类解热镇痛抗炎药分为咪唑酮类和吡啶酮类，其中代表药物包括尼美舒利和安乃近。3,5-吡唑烷二酮类药物具有独特的作用特点，它们通过抑制前列腺素的合成来发挥抗炎、镇痛和降温的作用。安乃近作为这类药物的代表，其理化性质稳定，主要用途包括治疗发热和缓解轻至中度疼痛。

吲哚乙酸类和芳基丙酸类解热镇痛抗炎药展现了显著的构效关系，这些药物通过调节特定的生物活性物质来发挥作用。例如，吲哚美辛作为一种非甾体抗炎药（NSAID），其理化性质决定了其在临床应用中的广泛性。常见的非甾体抗炎药还包括和它们的化学结构复杂，但都具备良好的理化性质，能够有效缓解炎症和疼痛。

吡罗昔康作为一种有效的抗炎药物，其物理性质和化学组成使其在医疗领域得到广泛应用。吡罗昔康与舒多昔康都是该类药物的衍生物，它们在临床上同样展现出良好的药理效果，为患者提供了有效的治疗选择。

美洛昔康的合成反应方程式。萘丁美酮的化学结构、作用特点。

第7章肾上腺素能药物

肾上腺素能药物的两种主要类别，以及儿茶酚胺类在体内代谢的主要四种酶的名称。茶酚胺类药物的结构式和化学性质，包括其结构通式及物理特性。进一步介绍肾上腺素、盐酸麻黄碱、硫酸特布他和盐酸异丙肾上腺素的化学结构、化学名称及理化性质。阐释肾上腺素的合成反应方程式。最后，讨论肾上腺素受体激动剂的构效关系。酚妥拉明和酚苄明的作用特点；盐酸酚苄明的化学结构、化学名称、理化性质及合成反应方程式。

第8章心血管系统药物

临床常用强心药的主要四种类别名称；盐酸多巴酚丁胺的化学结构、理化性质及合成反应方程式。作用于离子通道药物的主要四种类别名称、临床用途及代表药物；1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系；盐酸维拉帕米、美西律和盐酸普罗帕酮的化学结构、化学名称及合成反应方程式。利血平的化学性质；作用于肾上腺素能受体的药物类别及代表药物。β受体阻滞剂的构效关系分析，特别是阿替洛尔的结构特征及其合成反应方程式。血管紧张素转化酶抑制剂根据其作用机制分为三类，并列举了各自的关键代表药物。深入探讨这些药物的化学结构及合成路径。同时，对和那普利的物理性质进行描述，并分析它们作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs）的构效关系。临床常用一氧化氮供体药物的两种类别名称及代表药物。临床常用调节血脂药的三种类别名称、代表药物及主要药理学用途；HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系；苯氧乙酸类调节血脂药的构效关系；非诺贝特的化学名称。

第10章寄生虫病防治药物

常用抗疟疾药按照结构分类的四种类别名称及代表药物；磷酸氯喹的化学名称；青蒿素的结构特点。常用驱肠虫药按照结构分类的五种类别名称及代表药物；阿苯达唑的化学名称。常用抗血吸虫病药的两种类别名称及代表药物。

第11章

β-内酰胺类抗生素的作用机理、三种类别名称及代表药物；天然G青霉素类抗生素的不稳定性在酸、碱和胺、醇存在下会受到影响，其结构特点包括耐酸、耐酶以及广谱性。这些特性使得它们在治疗细菌感染方面具有广泛的应用。此外，青霉素类抗生素的构效关系也是研究的重要课题之一，通过了解构效关系可以更好地理解其药理作用机制。

天然头孢菌素是一类广泛存在于自然界中的β-内酰胺抗生素，它们具有抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。由于其来源丰富且生物活性强，在医药领域得到了广泛应用。C的缺点及结构改造之处；奥格门汀和舒他西林的组成。四