探究酵母菌种群数量的变化.pptVIP

第1页，共27页，星期日，2025年，2月5日1、酵母菌的繁殖方式主要是:2、酵母菌的呼吸方式是:兼性厌氧(可进行有氧呼吸和无氧呼吸)回顾思考:出芽生殖3、酵母菌的培养条件要注意那些问题?比如要用适宜的温度培养,调节好PH值,溶氧量的控制等。第2页，共27页，星期日，2025年，2月5日例如：酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下呈S型增长。探究：培养液中酵母菌种群数量的变化第3页，共27页，星期日，2025年，2月5日介绍:血球计数板的构造1、血球计数板：可用来测量细胞,细菌等一些微小物体的长度,还有就是测量数量,如单位体积细胞的数量。血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网.第4页，共27页，星期日，2025年，2月5日25个中格16个小格16个中格25个小格25X16=400小格16X25=400小格第5页，共27页，星期日，2025年，2月5日计数室有长×宽：1mm×1mm,2mm×2mm3mm×3mm等深度均为0.1mm。5、单位换算:大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.换算为1mL为0.1/1000即1/10000mL即10-4mL。4、计数室的规格：1mm1mm1mm每个计数室共有400小格，总容积为0.1mm3第6页，共27页，星期日，2025年，2月5日第7页，共27页，星期日，2025年，2月5日3、使用方法:将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的盖玻片.将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.第8页，共27页，星期日，2025年，2月5日如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.6、如何计数呢？25个中格16个中格*********用规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.（五点取样法）第9页，共27页，星期日，2025年，2月5日每1ml菌液中所含的酵母菌个数计算公式（如长和宽各为1mm）：(1)16格×25格的血球计数板计算公式酵母细胞数/ml=(100小格内酵母细胞个数/100)×400×稀释倍数10-4即(100小格内酵母细胞个数/100)×4×106×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=(80小格内酵母细胞个数/80)×400×稀释倍数10-4即(80小格内酵母细胞个数/80)×4×106×稀释倍数7、第10页，共27页，星期日，2025年，2月5日课本中大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,其体积为0.4mm3.换算为1mL为0.4/1000即4/10000mL即4×10-4mL则：每1ml菌液中所含的酵母菌个数计算公式（如长和宽各为2mm）：(1)16格×25格的血球计数板计算公式酵母细胞数/ml=(100小格内酵母细胞个数/100)×400×稀释倍数4×10-4即(100小格内酵母细胞个数/100)×106×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=(80小格内酵母细胞个数/80)×400×稀释倍数即(80小格内酵母细胞个数/80)×106×稀释倍数4×10-4第11页，共27页，星期日，2025年，2月5日使酵母菌混合均匀，减少误差不需要。因不同时间取样已形成对照需要。尽量减少误差。对每个样品计数三次,取其平均值。第12页，共27页，星期日，2025年，2月5日只计相邻两边及顶角的酵母菌稀释培养液。稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数第13页，共27页，星期日，2025年，2月5日7.对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。第14页，共27页，星期日，2025年，2月5日第1天第15页，共27页，星期日，2025年，2月5日第4天第6天第16页，共27页，星期日，2025年，2月5日第7天死亡第17页，共27页，星期日，2025年，2月5日第18页，共27页，星期日，2025年，2月5日酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下是呈S型增长。但之后会下降。第19页，共27页，星期日，2025年，2月5日