核苷酸代谢课件.pptVIP

*（一）從頭合成途徑：1．概念：通過利用一些簡單的前體物，如5-磷酸核糖，氨基酸，一碳單位及CO2等，逐步合成嘌呤核苷酸的過程稱為從頭合成途徑(denovosynthesis)。這一途徑主要見於肝臟，其次為小腸和胸腺。**2．合成步驟：可分為三個階段：⑴次黃嘌呤核苷酸的合成：首先在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下，消耗ATP，由5-磷酸核糖合成PRPP(1-焦磷酸-5-磷酸核糖)。然後再經過大約10步反應，合成第一個嘌呤核苷酸——次黃苷酸（IMP）。*磷酸核糖焦磷酸合成酶ATPAMPMg2+5’-磷酸核糖PRPP→→→→IMP*⑵腺苷酸及鳥苷酸的合成：IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下，由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸（AMP-S），然後裂解產生AMP；IMP也可在IMP脫氫酶的催化下，以NAD+為受氫體，脫氫氧化為黃苷酸（XMP），後者再在鳥苷酸合成酶催化下，由穀氨醯胺提供氨基合成鳥苷酸（GMP）。*見P.239.AMP-SAMPIMPXMPGMPAspNAD+Gln*腺苷酸脫氨酶(adenylatedeaminase)可催化AMP脫氨基，此反應與轉氨基反應相聯系，即構成嘌呤核苷酸迴圈的脫氨基作用。*⑶三磷酸嘌呤核苷的合成：*（二）補救合成途徑：又稱再利用合成途徑(salvagepathway)。指利用分解代謝產生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過程。這一途徑可在大多數組織細胞中進行。*其反應為：腺嘌呤磷酸核糖轉移酶A+PRPPAMP+PPi?次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶I/G+PRPPIMP/GMP+PPi*（三）抗代謝藥物對嘌呤核苷酸合成的抑制：能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物，通常是屬於嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物，主要通過對代謝酶的競爭性抑制作用，來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成，因而具有抗腫瘤治療作用。在臨床上應用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤（6-MP）。6-MP的化學結構與次黃嘌呤類似，因而可以抑制IMP轉變為AMP或GMP，從而干擾嘌呤核苷酸的合成。**一、嘧啶核苷酸的分解代謝嘧啶核苷酸可首先在核苷酸酶和核苷磷酸化酶的催化下，除去磷酸和核糖，產生的嘧啶堿可在體內進一步分解代謝。不同的嘧啶堿其分解代謝的產物不同，其降解過程主要在肝臟進行。第二節嘧啶核苷酸的代謝

Metabolismofpyrimidinenucleotide*核苷酸代謝

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配料：肌苷酸鈉、（IMP）、鳥苷酸鈉、（GMP）、谷氨酸鈉、（M.S.G）、氯化鈉。

產品標準號：Q/NLG06

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用法用量：每日兩次，每次2～3粒，溫開水吞服，適加飲水量，以利代謝。

注意事項：

1、少數人服用後偶有腹脹或無痛性腹瀉，可減半，服用1周後再恢復正常用量。

2、各類出血性疾病的發病期、女子經期暫停服用。

3、高血壓患者第一個月服用減半。

4、孕婦、嬰幼兒及過敏體質者不宜服用。

5、瓶內紙袋為乾燥劑，請勿食用。*核酸的基本構成堿基戊糖核苷核酸核苷酸磷酸NucleicacidNucleotideNucleoside去氧核糖核糖BaseRiboseDeoxyribose嘧啶堿嘌呤堿胸腺嘧啶尿嘧啶腺