固体燃料的燃烧基础课件.pptVIP

*碳粒擴散燃燒的解析解當碳粒處於純的擴散燃燒時，其表面反應最簡單的情況只有：C+O2→CO2則可以進行分析求解在球對稱座標下的擴散方程/能量方程為：邊界條件：r=rp：上式忽略了輻射;QO2是以氧為基礎的發熱量r=?：T=T?，YO2=YO2，?（49）（50）（51）（52）（53）*對擴散方程從r=rp?r進行積分並利用邊界條件得：或：GC=?GO2/?C，GC是斯蒂芬流，它在數值上等於碳的燃燒速率，而碳的燃燒速率GC=GO2/?C，但斯蒂芬流與氧流的方向相反，因此取負號將式（55）改寫成：從r=rp?r1(r1為折算薄膜半徑)進行積分有：同樣，對能量方程，利用邊界條件積分兩次得：（55）（54）（56）（58）（57）*在積分中假定?=常數，?D=常數，Le=1，則：由上式可知，對於純擴散燃燒YO2，s=0，則溫差Ts-T?最大；對於動力控制的燃燒YO2，s=YO2，?，則溫差最小。如圖：當純擴散燃燒\且無對流因素時即NuT*=2，則得：碳粒的燃燼時間tb為：圖動力與擴散控制的固體顆粒的燃燒TT碳粒r動力燃燒擴散燃燒YCO2YO2YO2YO2TCoffin實驗（59）（64）（60）*§10-6具有容積反應的碳粒燃燒模型***在實際碳粒的燃燒中，即使在環境只有氧氣的情況下，其反應也比前面所討論的複雜得多在碳粒表面上，除與氧反應生成CO2外，還可能產生CO，也可能發生碳與CO2的反應所產生的CO在空間又與氧反應，稱為容積反應 正反應 (a) C+O2?CO2表面反應 正反應 (b) C+0.5O2?CO 副反應 (c) C+CO2?2CO容積反應 (d) CO+0.5O2?CO2***不要求的內容*這樣一個比較複雜的反應系統，為了求得它的燃燒速率，我們必須進行某些轉換CKLaw找到了一種合適的澤爾多維奇轉換，從而可能對這個複雜的反應系統進行解析解或半解析解限定所討論的碳粒溫度大於1000oC，這時碳粒的表面反應以(b)、(c)為主，忽略反應(a)對於靜止空氣中燃燒的球形碳粒（具有空間反應）在球對稱的情況下，其組分方程和能量方程簡化為：(66)—(70)*邊界條件：式中M表示分子量；GC(C+O2)、GC(C+CO2)分別表示由反應式(b)和(c)所產生的碳粒燃燒速率(71)(72)*定義P為反應式(d)中的產物CO2、O表示氧；F表示CO；N表示氮，定義下列無量綱量：式中是個反應式中的化學當量係數將上述這些係數代入式66~70及邊界條件得：(73)(74)—(78)*邊界條件：邊界條件：其中：其中：(79)—(85)(86)(87)(88)*關於空間的氣相反應（2CO+O2??CO2），其反應速率根據品質作用定律可表示成：對於以任一種反應物為基礎的反應速率與反應的總體速率的關係有：注意，式（89）中的w是以摩爾為單位的，而wi是以品質為單位的，因而要乘以Mi。k0,g、Eg分別是CO+O2反應的頻率因數和活化能CF、C0分別是CO和O2的摩爾濃度?F、?O分別是CO和O2的反應級數，它們分別等於式（d）中的化學當量係數因為：所以式（89）可寫成：(89)(90)*由方程(74)~(78)就得澤爾多維奇轉換：其中球對稱座標中對流擴散運算子為：氣相反應的鄧克爾數：求解。由方程91中解得：(91)(92)(93)*其中現在的關鍵問題是要求解方程(91)中的能量方程對它只能進行數值求解但進行數值求解時，碳粒表面溫度應事先給定（或與碳粒能量方程聯立求解）(94)(95)(96)(97)(98)(99)(100)*下麵討論幾種極限情況：（1）Das1???，Das2???這就是說在碳表面上C+O2和C+CO2的反應很快，這時將得到碳粒的最大燃燒速率在這種情況下，為了使方程（87）是有限解，則必須要求將代入方程（95）得：由式（99）得：這就是純擴散燃燒(101)(102)*（2）氣相反應CO+O2為凍結的情況這時方程（91）中L(T)=0，這就很容易求解，得：由此式可得