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第一章
化学反应的热效应;1.有机物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。;碳骨架和官能团是认识有机化合物分类与性质的两个重要视角。;;;典例1:粘氯酸()常用于合成高效新型杀螨剂;
水杨酸甲酯()常用于调配香精,牙膏加香等,都是常用
日化用品的重要原料。回答下列问题:
(1)粘氯酸分子和水杨酸甲酯分子中有多种官能团,你能写出它们的名称吗?
(2)从水杨酸甲酯分子中含有羟基的角度分析,其属于醇类还是酚类?为什么?;辨认官能团注意事项
1.烷基、苯环(或苯基)不是官能团;如:甲基?CH3、苯基或?C6H5
2.碳碳双键、碳碳三键中的“碳碳”不能省。
3.区分含羟基的几种官能团
醇羟基酚羟基羧基
4.区分含碳氧双键的几种官能团:
醛基:?CHO,酮碳基:R1?CO?R2,羧基:?COOH、酯基:?COOR
5.区分含氮的几种官能团:
如氨基—NH2;硝基:?NO2,酰胺基:—CONH2;课堂检测;分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体,有机物的同分异构现象体现了有机物分子结构的复杂性。;一边走,不到端,支链碳数小于挂靠碳离端点位数。;同分异构体的书写规律;同分异构体的书写规律;限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。
(1)具有官能团的有机化合物。
一般的书写顺序:碳架异构→官能团位置异构→官能团类别异构。同时遵循“对称性、互补性、有序性”原则。
(2)芳香族化合物的同分异构体。
①烷基的类别与个数,即碳架异构。
②若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。
(3)对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的种数。;典例2:分子式为C4H8Cl2的有机化合物共有(不含立体异构)()
A.7种 B.8种 C.9种 D.10种;(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有种。?;有机物的分离和提纯是测定其分子结构的基础,而对有机物分子结构的研究对于认识有机物的性质和进行人工合成具有重要的作用。;有机物的分离提纯方法的区别;蒸馏;重结晶;萃取;使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭活塞,不要让上层液体流出;;选项;a_________________,b____________;
①___________,②___________,③___________;
A___________,B__________________,C___________,D___________,E________。;有机物的实验式分子式结构式的确定;有机物的实验式分子式结构式的确定;有机物的实验式分子式结构式的确定;典例4:有机化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%,其余为氧;质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3。;(1)A的分子式为?
(2)A可能的结构简式为_______________________?
?
(3)A的芳香族化合物同分异构体有多种,其中分子中不含甲基的芳香酸为
。?;解析:由相对分子质量及C、H、O的质量比可得出A的分子式。;思维建模:确定有机化合物结构式的一般步骤:;(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,可采用___(填字母)方法即可得到A。
a.重结晶 b.蒸馏c.萃取 d.加水充分振荡,分液;(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式为________,若要确定其分子式,是否必须有其他条件___(填“是”或“否”)。已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为__________。;(3)若质谱图显示B的相对分子质量为
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