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伴性遗传
本卷整理:【粤】子姗(徐瑞东广东省怀集县第一中学)
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_____________,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_____________条。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇体现为灰身红眼,雄果蝇体现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_____________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_____________。
成果预测:=1\*ROMANI.若,则是环境变化;
=2\*ROMANII.若,则是基因突变;
【答案】(1)2;8
(2)XrY;Y(注:两空顺序可以颠倒);XRXr、XRXrY
(4)实验环节:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的体现型成果预测:I.子代出现红眼(雌)果蝇;II.子代体现型全是白眼III.没有子代
(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,子一代基因型为AaXRXr、AaXrY,子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4(A_)×1/2(XRXr、XRY)=3/8,黑身白眼果蝇所占比例为1/4(aa)×1/2(XrXr、XrY)=1/8,故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白眼雄果蝇(A_XrY)中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为2/3(Aa)×2/3(Aa)=1/9aa;出现白眼的概率为1/2(XrXr、XrY),所以子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2=1/18。
【试题评价】本题综合考查减数分裂、遗传规律、伴性遗传及遗传实验的设计和成果分析,综合性较强,难度较大。
A。亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
【答案】C
(广东)25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中=2\*ROMANII—3和=2\*ROMANII—4所生儿女是
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0
【答案】CD
【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a,依照题意可以推出,II—3的基因型为BbXAXa,II—4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;因为两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0,所以C和D对的.
【试题点评】本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力。其中“秃顶”性状的遗传比较特殊,Bb在男性和女性中的体现型不一样,需要特别注意,稍难,有挑战性。
(江苏)10。以下关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,对的的是()
A。性染色体上的基因都与性别决定关于
C.生殖细胞中只体现性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【答案】B
(江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答以下问题(全部概率用分数表达):
(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为??。
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续如下分析。
②假如II—5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为?。
③假如II-7与II—8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为?。
【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传
【解析】(1)依照系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2,阐明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ—3和Ⅰ—4的后代中有一个患者Ⅱ-9,阐明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性不小于女性,所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
(2)=1\*GB3①Ⅱ—2患甲病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ—2关于于甲病的基因型为Hh,Ⅰ
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