洁净区臭氧消毒效果验证方案.docVIP

洁净区臭氧消毒效果验证文件

验证文件名称

验证文件编号

洁净区臭氧消毒效果验证

TS-VD-2019-03

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洁净区臭氧消毒效果验证方案

验证方案的起草：日期：

验证方案的审核：日期：

验证方案的审核：日期：

验证方案的批准：日期：

1.概述

臭氧是一种广谱高效灭菌剂，具有强烈杀菌消毒作用。在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧（O2）和单个氧原子（O），后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子（O2），不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。

公司选购的臭氧发生器是以空气为气源的箱式臭氧发生器，为洁净区进行空气消毒。?

消毒方法是利用空调系统的循环风作为臭氧的载体，即将臭氧发生器生产的臭氧由净化空调系统的风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀，即可达到灭菌的目的。消毒时，打开臭氧发生器，臭氧灭菌浓度在开机120min后，达到10ppm以上。

2.风险评估

该验证方案是根据风险评估来确定的验证的范围、项目、程度。详见：固体制剂车间与提取车间洁净区臭氧消毒效果风险评估报告（FX-QA-2019-02）。

3.验证目的

确认臭氧发生器在正常运行，通过对在一定的时间洁净室（区）内臭氧浓度的测试，验证在预定的消毒程序时间内洁净区各洁净间臭氧浓度是否达到标准规定；通过微生物挑战性试验，确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净室（区）的消毒效果及消毒周期。

4.职责

车间：负责起草验证方案和报告，并负责本方案的实施。负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。

生产技术部：负责该方案和报告审核。

质量管理部：负责验证方案、验证报告的审核，负责对验证过程的监控和检验，负责对偏差作出处理意见。

质量副总：负责方案、偏差和报告的最后批准。

5.培训

在本方案实施前，已对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表1。

6.验证内容

6.1.预确认（臭氧发生器的选择）?

6.1.1.目的：检查并确认臭氧发生器的选择符合生产设计要求。

6.1.2.确认步骤：臭氧发生量的计算。

6.1.2.1.臭氧消毒的浓度（C）：按臭氧消毒的效率和卫生部2008年颁布的《消毒技术规范》的标准，对空气中浮游菌，臭氧灭菌的浓度为（2～4）×10-6；对物体表面的沉降菌，臭氧灭菌的浓度为（10～15）×10-6。?

6.1.2.2.臭氧的自然半衰期（S）：参比状态下为20min左右；1h衰退率约为62.25%；设计、运用臭氧消毒120min达到相对浓度后，继续维持一段时间（2.5—3小时），即可达到机器、设备和建筑物表面沉降菌的杀灭目的。?

6.1.2.3.消毒空间体积（V）：以选择合适的臭氧发生器为前提，设洁净区体积为V1，HVAC系统风管容积为V2，为保持洁净区正压所补充的新风的臭氧消耗量为V3。V3的确定根据消毒实践，归纳出较可靠的经验公式：V3=HVAC系统循环总风量（m3/h）×25%（假定新风补充量为25%）×10%（保持洁净区正压所补充的新风量）×33.75%（计算应用臭氧半衰率的预算值）即：V3≈循环系统总风量×0.944%，?则消毒空间体积为：V=V1+V2+V3?

6.1.2.4.臭氧发生量计算结果：按上述要求，空气中的臭氧浓度（C）应达到10×10-6，折算为19.63mg/m3；臭氧发生器工作1h后，臭氧自然衰退率（S）为62.25%；则选择臭氧发生器的臭氧发生量W（mg/h）：????????????????????????????????

6.1.3.结论：

小结：

执行人：

日期：

复核人：

日期：

6.2.安装确认

6.2.1.目的：评价臭氧发生器的安装是否符合设计规范及工艺要求。

6.2.2.确认步骤：通过检查资料文件、电气部分、辅助设施配套情况、机器安装情况、机器安装区域等。

6.2.3.确认记录：

6.2.3.1.资料档案确认

资料名称

存放处

臭氧发生器说明书

设备验收单

电路安装图

6.2.3.2.设备安装确认

确认项目

要求标准

结果

电气部分

电源220V±5%/50HZ，连接方式正确，触点牢固，有良好接地

是（），否（）

辅助配套设施

气源

螺杆式空气压缩机

是（），否（）

气源压力

≤0.15MPa

是（），否（）

气源流量

13.5-27.0m3/h

是（），否（）

冷却水量

0.8-1.0m3/h