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处方管理办法试卷(2025年)有答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

5.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：A

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

6.医师开具处方应当使用（）。

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称

C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D.以上都是

答案：D

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

7.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”的内容不包括（）。

A.查药品的数量

B.查药品的规格

C.查药品的剂型

D.查药品的性状

答案：D

解析：“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、数量，不包括药品的性状。

8.下列哪种药品不属于麻醉药品（）。

A.芬太尼

B.哌替啶

C.可待因

D.曲马多

答案：D

解析：曲马多属于第二类精神药品，芬太尼、哌替啶、可待因属于麻醉药品。

9.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3

B.5；3

C.7；5

D.10；3

答案：A

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

10.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

12.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

A.及时告知处方医师确认

B.及时告知处方医师重新开具处方

C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.自行修改处方

答案：C

解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

13.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；普通处方印刷用纸为白色。

14.以下关于处方权的说法，正确的是（）。

A.试用期人员开具的处方一律无效

B.进修医师在任何医疗机构均有处方权

C.