界面与胶体化学基础.pptVIP

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弯曲表面上的蒸汽压——开尔文公式Kelvin公式也可以表示为两种不同曲率半径的液滴或蒸汽泡的蒸汽压之比,或两种不同大小颗粒的饱和溶液浓度之比。对凸面,R取正值,R越小,液滴的蒸汽压越高, 或小颗粒的溶解度越大。对凹面,R取负值,R越小,小蒸汽泡中的蒸汽 压越低。第63页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用1)过饱和蒸汽恒温下,将未饱和的蒸汽加压,若压力超过该温度下液体的饱和蒸汽压仍无液滴出现,则称该蒸汽为过饱和蒸汽。原因:液滴小,饱和蒸汽压大,新相难成而导致过冷。解决办法:引入凝结核心如人工降雨用的AgI或干冰。第64页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用2)过热液体沸腾是液体从内部形成气泡、在液体表面上剧烈汽化的现象。但如果在液体中没有提供气泡的物质存在时,液体在沸点时将无法沸腾。我们将这种按相平衡条件,应当沸腾而不沸腾的液体,称为过热液体。液体过热现象的产生是由于液体在沸点时无法形成气泡所造成的。根据开尔文公式,小气泡形成时期气泡内饱和蒸气压远小于外压,但由于凹液面附加压力的存在,小气泡要稳定存在需克服的压力又必第65页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用须大于外压。因此,相平衡条件无法满足,小气泡不能存在,这样便造成了液体在沸点时无法沸腾而液体的温度继续升高的过热现象。过热较多时,极易暴沸。为防止暴沸,可事先加入一些沸石、素烧瓷片等物质。因为这些多孔性物质的孔中存在着曲率半径较大的气泡,加热时这些气体成为新相种子(气化核心),因而绕过了产生极微小气泡的困难阶段,使液体的过热程度大大降低。第66页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用例1〕将正丁醇(摩尔质量M=0.074kg·mol-1)蒸气聚冷至273K,发现其过饱和度约达到4时方能自行凝结为液滴,若273K时正丁醇的表面张力γ=0.0261N·m-1,密度ρ=1×103kg·m-3,试计算(a)在此过饱和度下所凝结成液滴的半径r;(b)每一液滴中所含正丁醇的分子数。解:?(a)过饱和度即为,根据开尔文公式?第67页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用第68页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用例2〕当水滴半径为10-8m时,其25℃饱和蒸气压的增加相当于升高多少温度所产生的效果。已知水的密度为0.998×103kg·m-3,摩尔蒸发焓为44.01kJ·mol-1。解:按开尔文公式,又根据克拉贝龙--克劳修斯方程第69页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用第70页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用(3)毛细凝结与等温蒸馏??考虑液体及其饱和蒸气与孔性固体构成的体系。孔中液面与孔外液面的曲率不同,导致蒸气压力不同。在形成凹形液面的情况下,孔中液体的平衡蒸气压低于液体的正常蒸气压。故在体系蒸气压低于正常饱和蒸气压时即可在毛细管中发生凝结。此即所谓毛细凝结现象。硅胶能作为干燥剂就是因为硅胶能自动地吸附空气中的水蒸气,使得水气在毛细管内发生凝结。毛细凝结的另一应用是等温蒸馏。其过程是,如果在一封闭容器中有曲率大小不同的液面与它们的蒸气相共存,由于在相同温度下不同液面的平衡蒸气压力不同,体系中自发进行液体分子从大块液相通过气相转移到曲率大的凹液面处。第71页,共113页,星期日,2025年,2月5日开尔文公式的应用第72页,共113页,星期日,2025年,2月5日1.6表面张力的测定方法1、毛细管上升法如图,将一洁净的半径为r的均匀毛细管插入能润湿该毛细管的液体中,则由于表面张力所引起的附加压力,将使液柱上升,达平衡时,附加压力与液柱所形成的压力大小相等,方向相反:???????????????????????????第73页,共113页,星期日,2025年,2月5日表面张力的测定方法式中h为达平衡时液柱高度,g为重力加速度,Δρ=ρ液-ρ气(ρ为密度)。由图中可以看出,曲率半径r与毛细管半径R以及接触角θ之间存在着如下关系,?????????????????????????????????????????????????第74页,共113页,星期日,2025年,2月5日表面张力的测定方法若接触角θ=0,Cosθ=1,Δρ=ρ液则从上式可见,若R已知,由平衡液柱上升高度可测出液体表面张力。若接触角不为

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