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特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）。

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

答案：无（注：本题正确选项为无错误选项，所有选项均为必备条件）

2.医疗用毒性药品的处方保存期限是（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（依据《医疗用毒性药品管理办法》第九条，处方保存2年备查）

3.放射性药品使用单位必须取得（）方可开展相关业务。

A.《放射性药品生产企业许可证》

B.《放射性药品经营企业许可证》

C.《放射性药品使用许可证》

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

答案：C（《放射性药品管理办法》第十二条规定）

4.药品类易制毒化学品专用账册的保存期限应当自该类化学品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（《药品类易制毒化学品管理办法》第三十四条规定）

5.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中“专人负责”的具体要求是（）。

A.由药房主任直接管理

B.指定至少2名药学专业技术人员负责

C.由医疗机构负责人直接管理

D.由药库保管员单独管理

答案：B（需指定经过培训的专职或兼职药学人员负责，通常要求至少2人）

6.第一类精神药品注射剂的处方最大用量为（）。

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（《处方管理办法》第二十三条规定）

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定）

8.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，应当（）。

A.单人验收并签字

B.双人验收并签字

C.三人验收并签字

D.由供应商与库管员共同验收

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定双人验收）

9.放射性药品的包装必须标注（）。

A.毒性药品标志

B.放射性药品标志

C.精神药品标志

D.麻醉药品标志

答案：B（《放射性药品管理办法》第十六条规定）

10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当立即报告的部门不包括（）。

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.国家药品监督管理局

D.所在地药品监督管理部门

答案：C（需报告县级以上卫生健康、公安和药品监管部门，无需直接报国家局）

11.第二类精神药品专用账册的保存期限为（）。

A.自药品有效期期满之日起不少于2年

B.自药品有效期期满之日起不少于3年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.自药品入库之日起保存5年

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定）

12.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照（）生产。

A.企业自定义的质量标准

B.地方药品标准

C.《中国药典》

D.行业协会标准

答案：C（《医疗用毒性药品管理办法》第五条规定按药典或局颁标准生产）

13.药品类易制毒化学品购买证明的有效期为（）。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（《药品类易制毒化学品管理办法》第二十一条规定）

14.麻醉药品、第一类精神药品的处方颜色为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A（《处方管理办法》附件1规定）

15.放射性药品使用后的废物处理应当符合（）。

A.普通医疗废物处理规范

B.放射性废物安全管理的有关规定

C.化学性废物处理规范

D.感染性废物处理规范

答案：B（《放射性药品管理办法》第二十二条规定）

16.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应当（）。

A.自行焚烧处理

B.报所在地药品监督管理部门监督销毁

C.交回药品生产企业

D.混入普通药品销毁

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定）

17.医疗用毒性药品