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证券研究报告:医药生物|公司点评报告
发布时间:2025-08-03
股票投资评级广生堂(300436)
买入|首次覆盖乙肝创新药布局领先,临床治愈前景广阔
个股表现l突破性治疗品种GST-HG141进入三期临床
公司乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141为新型乙肝核心
541%广生堂医药生物
蛋白/核衣壳调节剂,属于全新机制的乙肝病毒一类新药,为全球首
486%
431%个进入III期的新型乙肝核心蛋白变构调制剂,为我国突破性治疗品
376%
321%种。前期研究结果显示,GST-HG141片在核苷类药物治疗基础上对HBV
266%DNA具有进一步显著优势的抑制效果,且明显降低HBVpgRNA,间接
211%
156%体现了对HBVcccDNA的潜在有效抑制和耗竭作用。目前,GST-HG141
101%
46%用于慢性乙型肝炎抗病毒药物应答不佳患者联合治疗的多中心III
-9%
2024-072024-102024-122025-032025-052025-07期临床试验已完成首例受试者入组,治疗周期48周,主要终点为血
清HBVDNA低于20IU/mL的受试者百分比。我国慢乙肝患者2000-
资料来源:聚源,中邮证券研究所
3000万人,根据服药年限及个体不同,约有10-45%的患者现有核苷
类似药治疗应答不佳,GST-HG141销售前景广阔。
公司基本情况
lGST-HG131完成临床二期,联用挑战乙肝临床治愈
最新收盘价(元)97.00GST-HG131是公司在乙肝治疗领域第二款获得突破性治疗认定的
总股本/流通股本(亿股)1.59/1.37一类创新药物,为乙肝表面抗原(HBsAg)抑制剂,能够显著抑制乙
总市值/流通市值(亿元)154/133肝HBsAg的表达,从而发挥抗病毒作用。GST-HG131是目前全球唯一
52周内最高/最低价97.00/15.22完成II期临床的口服HBsAg抑制剂,可及性和患者依从性良好。II
资产负债率(%)72.4%期临床试验研究显示,HBsAg下降迅速,最快的患者7天就有约0.8
市盈率-98.84Log10IU/mL的降幅。基于核苷(酸)类似物NAs基础治疗的GST-HG131
第一大股东福建奥华集团有限公司与GST-HG141联用组成乙肝治愈三联全口服疗法,已被纳入优化创新
药临床试验审评审批试点项目,II期临床实验申请已获获批,有望通
研究所过组合用药实现乙肝临床治愈。
l盈利预测与投资评级:
分析师:盛丽华
S
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