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药品经营培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出库检查验收

D.入库检查验收

答案：B

解析：根据《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

2.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）。

A.用法、用量和注意事项

B.用法、用量和不良反应

C.用法、用量和禁忌

D.用法、用量和副作用

答案：A

解析：药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。不良反应、禁忌、副作用等内容虽然也很重要，但在法律规定的销售说明要求中，准确表述为用法、用量和注意事项。

3.药品经营企业库房的相对湿度应保持在（）。

A.35%-75%

B.45%-75%

C.35%-85%

D.45%-85%

答案：A

解析：药品经营质量管理规范（GSP）规定，药品经营企业库房的相对湿度应保持在35%-75%，以保证药品储存环境的适宜性。

4.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品，不属于特殊管理药品范畴。

5.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道用于制毒，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

6.药品经营企业的质量管理人员应具有（）以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

答案：B

解析：药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品经营企业的质量管理人员应具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。这里通常强调的是大专以上学历。

7.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）的期限。

A.能够保持质量稳定

B.能够保持疗效

C.能够保证安全

D.能够正常使用

答案：A

解析：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量稳定的期限。在有效期内，药品的质量、安全性和有效性能够得到保证。

8.药品经营企业在药品储存过程中，应实行（）管理。

A.分区分类

B.分库分类

C.分架分类

D.分柜分类

答案：A

解析：药品经营企业在药品储存过程中，应实行分区分类管理，将药品按照不同的性质、用途、储存条件等进行分区存放，便于管理和养护。

9.以下哪种药品的标签上不需要印有专有标识（）。

A.非处方药

B.外用药品

C.生物制品

D.麻醉药品

答案：C

解析：非处方药有甲类和乙类专有标识；外用药品有外用药品专有标识；麻醉药品有麻醉药品专有标识。而生物制品并没有统一规定的专有标识。

10.药品经营企业对首营企业的审核，应查验的资料不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.《营业执照》复印件

C.药品生产批准文号

D.质量保证能力的调查资料

答案：C

解析：药品经营企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、《营业执照》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、税务登记证、组织机构代码证、法定代表人授权书、质量保证能力的调查资料等。药品生产批准文号是针对具体药品的，不是对首营企业审核必须查验的资料。

11.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B.药品名称、剂型、规格、数量、价格

C.药品名称、规格、剂型、生产厂商、价格

D.药品名称、剂型、数量、价格、有效期

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，以便追溯和查询。

12.药品经营企业的药品养护工作的主要职责不包括（）。

A.指导保管人员对药品进行合理储存

B.检查在库药品的储存条件

C.对库存药品进行定期质量检查

D.对不合格药品进行销毁处理

答案