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执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案
第七章生物药剂学与药代动力学
【A型题】苯唑西林的生物半衰期是t1/2=0.5,其30%原型药经肾排泄,且肾排泄的重要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功效正常的病人,该药物的肝去除速率常数是()。
4.62h-1
0.97h-1
1.98h-1
1.39h-1
0.42h-1
答案:B
解析:K=0.693/0.5=1.386h-,130%经肾排泄,70%经肝去除,70%*1.386=0.97h-1
【A型题】止痛药使胃排空延迟,通常会影响药效的及时发挥,但会使以下哪项药物的吸收增加()。
阿司匹林
核黄素(维生素B2)
左旋多巴
红霉素
地西泮
答案:B
解析:胃排空速率快对重要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多,如阿司匹林、地西泮、左旋多巴;胃排空速率快对胃内破坏的药物破坏降低,吸收增加,如红霉素、左旋多巴;对需在十二指肠经过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素(维生素B2),因为胃排空迟缓,核黄连续不停慢慢经过十二指肠,主动转运不易产生饱和,吸收增多。
【A型题】地高辛表观分布容积V通常达成5L左右,远不小于人体液的总体积,可能因素是()。
药物全部分布在血液中
药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
药物大部分与血浆蛋白结合,而与组织蛋白结合少
药物与组织几乎不发生任何结合
药物全部与血浆蛋白结合
答案:B
解析:亲脂性药物地高辛血药浓度非常低,多数与组织蛋白结合,V大。
【A型题】患者女,25岁,临床诊疗为急性胃肠炎,处方:蒙脱石散3.0gtid大量水冲服;盐酸左氧氟沙星片,0.2gbid服;服补液盐14.75gqd。关于蒙脱石散说法错误的是()。
蒙脱石散有巨大的表面积,不均匀的电荷分布,导致强大的吸附能力
服蒙脱石散,应该大量饮水
蒙脱石散与抗菌药联用时,中间至少间隔1小时
蒙脱石散空腹服,且服药后2-3小时不应进食
腹泻得到抑制就应该停用蒙脱石散
答案:B
解析:蒙脱石散因为巨大的表面积不能在饭前或饭后服药,不然食物会覆盖蒙脱石散表面。与药物联用,药物会被吸附,降低两者的疗效。用药时饮水量应该适中,饮水过多会导致蒙脱石散浓度过低,影响吸附能力,过少则导致便秘,故腹泻得到抑制就应该停用。
【B型题】
滤过B.简朴扩散
主动转运D.易化扩散
E.膜动转运
维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于()。
微粒給药系统经过吞噬作用进入细胞的过程属于()。
大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道的机制是()。
蛋白质和多肽类药物的转运机制是()。
答案:C、E、B、E
【B型题】
I9C=A.—+lgC0
I9C=
A.
2.303o
单室模型静脉滴注給药血药浓度时间关系式为()。
双室模型静脉注射給药血药浓度时间关系式为()。
双室模型血管外給药血药浓度时间关系式为()。
答案:B、D、E
【A型题】药物经皮渗透速率与其理化性质相关,以下药物中,透皮
速率相对较大的是()。
离子型药物
熔点高的药物
极性高的分子型药物
脂水分派系数大的药物
体积大的分子型药物
答案:D
【A型题】以下不属于影响药物吸收的因素是()。
药物在胃肠道中的稳定性
药物的解离度、脂溶性
食物
胃肠道蠕动
药物的旋光性
答案:E
解析:
影响药物吸收的生理因素
1、胃肠液的成份和性质
2、胃肠道运动(蠕动+胃排空)
3、循环系统转运
“首过效应”影响血药浓度影响疗效
经淋巴系统吸收的药物无首过效应
4、食物
5、胃肠道代谢作用
6、疾病因素
影响药物吸收的物理化学因素:
(1)脂溶性和解离度
(2)溶出速度
粒子大小
湿润性
多晶型
溶剂化物
(3)药物在胃肠道中的稳定性
【A型题】某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射給药后进行血药浓度检测,1h和4h血药浓度分别为1mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射后3h的血药浓度是()。
75mg/L
50mg/L
25mg/L
20mg/L
15mg/L
答案:C
【A型题】某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射給药2mg,经过2小时后(已知e-0.693=0.5体内血药浓度是()。
40^g/ml
30^g/ml
20^g/ml
15^g/ml
10^g/ml
答案:C
【B型题】
半衰期
血药浓度时间曲线下面积
表观分容积
去除率
达峰时间
某药物具备非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着給药剂
量增加而减小的是()。
反映药物在体内吸收速度的动力学参数是()。
表达药物在体内的暴露,即药物进入体内的限度,该药动学参数()。
答案:D、E、B
解析:
【B型题】
表达血管外給药的
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