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研究报告

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2025年八巨药业环评报告书(北区送审稿)1230(1)

一、项目概况

1.项目名称及建设单位

(1)本项目名称为“八巨药业北区新建项目”，建设单位为八巨药业股份有限公司。八巨药业股份有限公司成立于2005年，是一家集药品研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司致力于为广大消费者提供安全、高效、优质的药品，以创新为核心，以市场为导向，不断提升产品竞争力。本项目旨在扩大生产规模，满足市场日益增长的需求，进一步巩固公司在行业内的领先地位。

(2)八巨药业股份有限公司作为建设单位，具有丰富的行业经验和强大的技术实力。公司拥有完善的质量管理体系和严格的生产工艺流程，确保产品品质的稳定性和可靠性。本项目选址位于我国某省高新技术产业开发区，地理位置优越，交通便利，周边配套设施齐全。项目占地面积约100亩，总建筑面积约10万平方米，主要包括生产车间、仓储物流中心、办公研发中心等设施。

(3)八巨药业股份有限公司自成立以来，始终坚持“以人为本，科技兴企”的发展理念，积极履行社会责任，为我国医药事业做出了积极贡献。公司产品涵盖了多个领域，包括心血管、神经系统、消化系统等，产品销往全国多个省市，并出口至东南亚、非洲等地区。本项目建成后，预计年产值可达数十亿元，新增就业岗位数百个，对促进地方经济发展和提升我国医药产业竞争力具有重要意义。

2.项目地点及占地面积

(1)八巨药业北区新建项目选址位于我国某省高新技术产业开发区，该区域是国家重点支持的高新技术产业基地，拥有良好的产业环境和政策优势。项目所在地块地形平坦，交通便利，距离主要交通干线和城市中心区域均较近，有利于原材料运输和产品销售。

(2)项目占地面积约100亩，具体规划为生产区、仓储物流区、办公研发区和生活配套区。其中，生产区占地面积约60亩，主要用于建设现代化的生产车间和配套设施；仓储物流区占地面积约20亩，主要用于原材料和成品的储存及物流配送；办公研发区占地面积约10亩，为员工提供舒适的办公环境和研发场所；生活配套区占地面积约10亩，包括食堂、宿舍等设施，以满足员工的生活需求。

(3)项目用地符合国家土地利用规划和产业政策，经过严格的土地审批程序，确保了项目的合法合规性。在项目用地过程中，充分考虑了环境保护和生态平衡，确保项目实施过程中对周边环境的影响降至最低，实现经济效益、社会效益和环境效益的协调发展。

3.项目规模及主要产品

(1)八巨药业北区新建项目规划总投资约5亿元人民币，预计年产值可达数十亿元。项目建成后，将达到年产药品10万吨的规模，其中，抗感染药物、心血管药物和神经系统药物三大类产品将占据主要份额。以抗感染药物为例，预计年产量可达3万吨，占项目总产量的30%，这一规模将使八巨药业在抗感染药物领域位居国内前列。

(2)项目主要产品包括多种剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等，涵盖了多个治疗领域。例如，心血管药物年产量预计可达2万吨，其中包括用于治疗高血压、冠心病等疾病的多种药品。以片剂为例，年产量可达1.5万吨，其中畅销品种如“XX片”年销量可达5000万片，市场占有率稳步提升。

(3)八巨药业北区新建项目将引进国际先进的生产设备和工艺，确保产品质量达到国际标准。项目采用自动化生产线，实现生产过程的智能化、高效化。以注射剂生产线为例，采用全封闭式无菌生产环境，年产量可达5000万支，产品畅销国内外，成为众多医院的常用药品。此外，项目还将设立专门的研发中心，持续进行新药研发，以满足市场需求。

二、环境影响评价依据及评价范围

1.评价依据

(1)八巨药业北区新建项目环境影响评价依据主要包括国家及地方相关法律法规、标准规范、政策文件以及行业最佳实践。依据《中华人民共和国环境影响评价法》及相关法规，评价工作遵循科学、客观、公正、透明原则。评价过程中，主要参考以下依据：

-国家环境保护部发布的《环境影响评价技术导则》；

-地方环境保护局制定的《建设项目环境影响评价技术规范》；

-国家环境保护部发布的《大气污染物综合排放标准》、《水污染物综合排放标准》等；

-地方政府关于环境保护的政策文件，如《某省环境保护条例》；

-行业相关标准，如《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等。

(2)在评价依据中，特别强调了国家及地方环境质量标准。例如，根据《大气污染物综合排放标准》，项目所在地的环境空气质量标准为二级标准，具体指标包括二氧化硫、氮氧化物、颗粒物等。项目在选址、设计、建设和运营过程中，将严格遵循这些标准，确保不对周围环境造成不良影响。以某地区为例，该地区环境空气质量达标率为95%，本项目将进一步提升该地区环境空气质量。

(3)此外，评价依据还包括了环境风险评价、生态影响评价、