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生物吸收作用

第一章：生物吸收作用概述吸收作用定义物质从外部环境进入生物体内的过程，是生物体获取营养和药物的关键途径吸收与吸附的区别吸收是体积现象，物质进入整个吸收体；而吸附是表面现象，物质仅附着在表面吸收在药物动力学中的重要性

吸收与吸附的对比吸收(Absorption)物质进入整个吸收体积，通常通过内吞或扩散机制完成例：细胞吸收葡萄糖、氨基酸等营养物质吸附(Adsorption)物质附着在表面，形成单层或多层分子膜

细胞膜的结构基础细胞膜是调控物质吸收的关键屏障，其结构决定了物质通过的方式和效率磷脂双分子层由亲水头部朝外，疏水尾部朝内排列，形成约7-10nm厚的生物膜膜蛋白嵌入或附着于膜上，负责物质运输、信号传导和细胞识别等功能胆固醇插入磷脂分子之间，调节膜的流动性和稳定性糖类

细胞膜磷脂双层结构磷脂分子是细胞膜的基本结构单元，每个磷脂分子由以下部分组成：亲水头部：含有磷酸基团，能与水分子形成氢键疏水尾部：由脂肪酸链组成，倾向于远离水环境

细胞膜的功能保护细胞内部环境形成物理屏障，维持细胞内稳态，抵御外界有害物质和病原体侵入选择性通透性控制物质进出细胞，允许必需物质通过而阻止有害物质进入细胞间通讯和信号传递通过膜上的受体蛋白接收外界信号，并将信息传递到细胞内部

吸收的基本机制细胞采用多种机制控制物质进出，根据能量需求和物质特性可分为以下几类：被动扩散物质沿浓度梯度自发移动，无需能量，适用于小分子脂溶性物质易化扩散载体蛋白辅助物质通过，仍沿浓度梯度方向，无需能量消耗主动运输逆浓度梯度搬运物质，需消耗ATP能量，可高浓度积累特定物质胞吞作用

被动扩散详解特点与机制适用于小分子、非极性或脂溶性物质直接穿过磷脂双层，无需载体蛋白速率与浓度梯度成正比不需要细胞能量消耗影响因素浓度梯度：梯度越大，扩散越快膜脂溶性：脂溶性越高，扩散越容易分子大小：分子越小，扩散越快膜表面积：面积越大，总扩散量越多

易化扩散与主动运输易化扩散依靠特定载体蛋白帮助物质通过仍沿浓度梯度方向进行无需能量消耗速度远快于简单扩散载体可被饱和或受特异性抑制例：葡萄糖通过GLUT转运蛋白进入细胞主动运输通过膜蛋白逆浓度梯度运输物质需消耗ATP提供能量可将物质高浓度积累在细胞内对维持细胞内环境稳态至关重要受温度、能量供应等因素影响

胞吞作用（Endocytosis）吞饮作用（Pinocytosis）细胞饮水，摄取液体和溶解的小分子物质形成小囊泡（~100nm）非选择性吸收周围液体例：肾小管上皮细胞吸收小分子物质吞噬作用（Phagocytosis）细胞吞食大颗粒物质，如细菌、病毒、死亡细胞等形成大囊泡（250nm）通常由特化细胞执行例：巨噬细胞吞噬病原体

主动运输示例：钠钾泵钠钾泵（Na?/K?-ATPase）是细胞膜上最重要的主动运输蛋白之一，其工作过程展示了主动运输的典型特征：钠钾泵与细胞内3个Na?结合ATP水解为ADP，释放能量并磷酸化泵蛋白泵蛋白构象改变，将Na?释放到细胞外2个K?从细胞外结合到泵蛋白上磷酸基团脱离，泵蛋白恢复原构象K?被释放到细胞内，完成一个循环

影响吸收的因素物质的理化性质溶解度：水溶性或脂溶性决定吸收途径离子化状态：非离子型易透过细胞膜分子大小：小分子更易被吸收极性：非极性分子易通过脂双层生理环境pH值：影响物质离子化程度胃肠运动：影响物质与吸收表面接触时间酶活性：影响前药转化和大分子降解血流：影响吸收后物质清除速率细胞膜特性膜脂组成：影响膜流动性和通透性载体蛋白：种类和数量决定特定物质吸收膜表面积：吸收面积大小直接影响吸收量

药物吸收中的pH影响pH值通过影响药物的离子化状态，显著改变其跨膜能力：酸性环境低非离子化碱性环境高非离子化弱碱在碱性环境：高非离子化，高吸收弱酸在碱性环境：低非离子化，低吸收弱碱在酸性环境：低非离子化，低吸收弱酸在酸性环境：高非离子化，高吸收根据非离子型吸收理论，药物的非离子化形式更易透过生物膜。例如：弱酸性药物（如阿司匹林）在胃酸环境（pH1-2）中部分非离子化，易于吸收

吸收速度与生物利用度吸收速度物质从给药部位进入血液循环的速率决定药物起效时间受给药剂型影响（溶液混悬液片剂）可通过半衰期（t?）量化影响剂量设计和给药间隔生物利用度药物进入全身循环的比例，静脉注射为100%20-40%口服阿司匹林的生物利用度~80%舌下含服硝酸甘油的生物利用度10%口服胰岛素的生物利用度

吸收途径举例口服吸收药物需穿过胃肠道上皮细胞膜，受胃肠pH值、食物、胃排空时间等影响，适合慢性疾病治疗注射给药静脉注射直接进入血液循环，生物利用度100%；肌肉注射和皮下注射需先吸收，适合急症救治吸入给药利用肺部大表面积（约70-100m2）实现快速吸收，避免首过效应，适合呼吸系统疾病局部治疗经皮给药药物缓慢透过皮肤屏障，适合控释制剂