2025年初级药师考试《药剂学》习题(附答案).docxVIP

2025年初级药师考试《药剂学》习题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列液体制剂中，属于均相分散体系的是（）

A.炉甘石洗剂（混悬剂）

B.复方碘溶液（溶液剂）

C.鱼肝油乳剂（乳剂）

D.薄荷水（芳香水剂）

2.制备混悬剂时，为增加分散介质黏度以降低微粒沉降速度，应选用的附加剂是（）

A.润湿剂（如聚山梨酯80）

B.絮凝剂（如枸橼酸钠）

C.助悬剂（如羧甲基纤维素钠）

D.反絮凝剂（如硫酸铝）

3.片剂制备中，若主药剂量小于0.1g，为保证混合均匀，常需加入的辅料是（）

A.崩解剂（如交联聚维酮）

B.润滑剂（如硬脂酸镁）

C.稀释剂（如微晶纤维素）

D.黏合剂（如羟丙甲纤维素）

4.注射剂中加入焦亚硫酸钠的主要作用是（）

A.调节pH（如磷酸盐缓冲液）

B.增加溶解度（如聚山梨酯80）

C.防止氧化（抗氧剂）

D.调节渗透压（如氯化钠）

5.关于软膏剂基质的描述，错误的是（）

A.凡士林属于烃类基质，释药速度慢

B.聚乙二醇（PEG）基质可吸收组织渗出液，适用于糜烂创面

C.羊毛脂吸水性强，常与凡士林合用改善基质吸水性

D.O/W型乳剂基质需加入保湿剂（如甘油）防止水分蒸发

6.下列固体制剂中，需进行“融变时限”检查的是（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.栓剂

D.颗粒剂

7.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）

A.溶剂的极性（内在因素）

B.药物的构型（内在因素）

C.温度

D.药物的浓度（内在因素）

8.制备空胶囊时，加入甘油的目的是（）

A.增加成膜性（明胶本身成膜）

B.调节胶囊硬度（增塑剂）

C.防止霉变（防腐剂如尼泊金）

D.着色（色素）

9.下列缓控释制剂的释药原理中，属于溶出原理的是（）

A.包衣膜控制药物释放（扩散原理）

B.骨架片通过骨架溶蚀释放药物

C.植入剂通过渗透压驱动释放（渗透泵原理）

D.微囊通过囊壁扩散释放药物（扩散原理）

10.关于注射用水的描述，正确的是（）

A.可作为注射剂的溶剂

B.可直接用于配制注射用无菌粉末（需灭菌注射用水）

C.与纯化水的主要区别是微生物限度更低（主要区别是内毒素）

D.制备时需经蒸馏法或反渗透法（注射用水需蒸馏法）

11.片剂崩解剂的作用机制不包括（）

A.毛细管作用（如淀粉）

B.膨胀作用（如CMS-Na）

C.产气作用（如泡腾崩解剂）

D.润滑作用（润滑剂的作用）

12.下列不属于靶向制剂的是（）

A.脂质体

B.微球

C.普通片剂

D.纳米粒

13.制备混悬型气雾剂时，为防止药物微粒聚集，常加入的附加剂是（）

A.抛射剂（如HFA-134a）

B.潜溶剂（如乙醇）

C.助悬剂（如司盘85）

D.抗氧剂（如维生素E）

14.关于滴丸剂的特点，错误的是（）

A.起效快，生物利用度高

B.可制成缓释或控释滴丸（通过基质选择）

C.载药量较大（通常载药量小，适合小剂量药物）

D.可用于局部治疗（如耳用滴丸）

15.影响药物经皮吸收的因素中，属于药物性质的是（）

A.皮肤的水合作用（生理因素）

B.基质的pH（剂型因素）

C.药物的分子量（≤500更易吸收）

D.给药部位（生理因素）

16.下列灭菌方法中，属于湿热灭菌的是（）

A.紫外线灭菌（物理灭菌，非湿热）

B.环氧乙烷灭菌（化学灭菌）

C.热压灭菌

D.干热空气灭菌

17.关于液体制剂的质量要求，错误的是（）

A.口服溶液剂应澄清，不得有沉淀

B.混悬剂沉降后经振摇应易再分散

C.乳剂允许有少量分层，但振摇后应均匀

D.芳香水剂可含适量防腐剂（如苯甲酸）

18.制备片剂时，若颗粒过干易导致（）

A.裂片（颗粒过干或弹性复原率高）

B.崩解迟缓（颗粒过硬或崩解剂不足）

C.黏冲（颗粒过湿或润滑剂不足）

D.片重差异超限（颗粒流动性差）

19.下列关于表面活性剂的描述，错误的是（）

A.吐温类（聚山梨酯）属于非离子型表面活性剂

B.洁尔灭（苯扎溴铵）属于阳离子型表面活性剂，常用作杀菌剂

C.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂，可用于静脉注射乳剂

D.表面活性剂的HLB值越高，亲油性越强（HLB越高