地中海贫血护理查房PPT课件.pptVIP

现状基因无法改变造血干细胞移植术可治愈，但也是治“根”不治“本”输血和除铁是最传统也被证明为有效的治疗方法。**地中海贫血护理查房教学内容地中海贫血护理查房教学内容围绕病情评估、症状护理、并发症预防及健康指导展开，以提升护理人员专科护理能力为目标，结合临床病例与实操演示讲解。查房开篇先明确地中海贫血的常见类型（如α地中海贫血、β地中海贫血）与典型表现（如面色苍白、乏力、黄疸、肝脾肿大），指导护理人员通过评估患者血常规指标（血红蛋白水平）、症状严重程度（活动耐力、贫血外观）及治疗情况（输血频率、祛铁治疗）判断病情分级，掌握护理优先级设定要点。接着详细讲解核心护理措施，症状护理强调贫血护理（指导卧床休息、避免过度劳累）、输血护理（严格执行输血操作规范，观察输血反应）；日常护理需遵医嘱落实祛铁治疗（正确使用祛铁药物，观察药物副作用）、营养支持（给予富含铁吸收辅助营养素的饮食，避免过量补铁），同时演示正确的生命体征监测与输血不良反应应急处理，指出记录症状变化（乏力改善情况、黄疸程度）、密切观察肝脾肿大变化的注意事项。随后强调并发症预防（如感染预防保持环境清洁、铁过载监测定期检查铁蛋白水平）与心理护理（关注患者因长期治疗产生的焦虑情绪，给予心理疏导），结合病例讨论护理难点（如儿童患者治疗依从性指导、老年患者输血耐受度调整）。最后总结护理核心原则，强调个体化护理方案制定、严格执行医嘱、做好护理记录与交接班的重要性，指导护理人员开展患者及家属健康教育（如定期复查的必要性、日常自我护理方法），通过此次查房强化护理人员对地中海贫血护理规范的掌握，助力患者改善症状、减少并发症。地中海贫血的症状一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。α地中海贫血1.静止型无任何特别的症状，与正常婴儿无异，红细胞检测无异常，脐带血或与正常指标有所差距，但是90天后就可一切正常。2.轻型无任何特别的症状，与正常婴儿无异，但血红细胞形态有轻度的异常，脐带血也难以达到正常指标，但半年后就可自行消失，对患儿的身体基本上没有伤害。3.中间型此类患者在何时患有贫血，症状轻重上都各有差异，多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏形态异常等症状，而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物，注意保护呼吸系统的健康，以防受到病菌感染，避免加重症状，引起溶血。4.重型一般来说，患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中，即使能够正常分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。β地中海贫血

1.轻型无任何特别的症状，脾脏大小也与正常婴儿无异，若日后没有特殊病情出现，寿命也不受此病的限制，可一直正常活到老年。2.中间型与轻型相比，此类患者病症稍重，但与重型相比，症状较轻。常常在幼儿时期，出现贫血症状，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大。3.重型此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐出现异常：肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血症状严重。而随着年龄的增加，身体也逐渐出现新的变化：到了一岁左右，患儿的颅骨会出现异常，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，身体比例不平衡，头部过大。除了表面上的异常，患儿身体的器官也同样会出现不适，如肺炎，气管炎等，最为严重的是引发心脏疾病，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，患有该症的患儿往往活不过5岁。地中海贫血的预防措施1.了解相关知识查询并了解有关该症的相关知识，正确认识地贫给下一代带来的危害。2.做好婚前检查患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同，为了给下一代负责，准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查，来确定二人是否带有致病基因。3.做好产前检查如果夫妻二人都携有致病基因，应在孕3月后进行专业检测，若检测结果为胎儿是重型地贫患者，就必须放弃这一胎，以免未来给家庭带来更大的负担。患者基本情况介绍患者一般资料：07床，周冬华，男，08岁，住院号：0013319688医疗费用负担形式：农村合作医疗。既往史：既往体质一般，否认结核、肝炎、伤寒等传染病史，否认药物过敏史，否认食物过敏史，否认手术、输血史，预防接种史随社会进行*患者一般情况及病史资料

临床表现：面色苍白8年患儿于8年前生后不久无明显诱因出现面色苍白，家属未引起重视，未做处理，无发热、乏力、无恶心、呕吐，无气促及发绀等不适。1月前患儿因“腹痛”在当地医院住院治疗，考虑“阑