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群体药物代谢动力学

(populationpharmacokinetics)

群体药物代谢动力学01简称群体药代动力学或群体药动学02是在经典药代动力学基础上发展起来的一门新的药动学分支。0320世纪70年代末和80年代著名药代动理学权威04将经典的药代动力学模型与群体统计学模型相结合

稀疏数据：是指在一个给药间隔内，血样采集1～2次，总共2～4次。这类数据很难用经典的方法进行药代动理学分析，但可进行群体药代的研究。采集与利用稀疏数据，研究受试人群的药代动力学特征，优化给药方案，从而提高药物治疗水平，提高新药临床试验的安全性，使“效益/风险”比值最大。方法：NOMEM程序法（最主要的方法）

群体药代动力学：依据被称之为固定效应和随机效应的许多因素对群体病人固有的动力学差异进行描述。PARTONE

固定效应：药动学参数的平均值，为不同患者特征的函数。年龄、体征、身高以及性别基础病理学肝、肾功能损害药物处置的其他影响因素同时给予的其他药物引起的药物相互作用吸烟饮酒习惯等

随机效应：不能通过固定效应加以解释的药动学差异性的定量描述。药动学的个体间个体内差异单击此处添加大标题内容

对于这些固定效应和随机效应的估算能够使我们：设计适合于特定病人群体，如老年人、儿童以及肝肾功能障碍者的给药方案；设计并借助于反馈技术优化病人的给药方案

研究所要求的资料群体药动学通常要求两类资料动力学资料与浓