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2025年执业药师之《西药学专业一》练习试题附答案详解

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物的手性特征对药效的影响，下列说法错误的是

A.对映体中只有一个有活性，另一个无活性（如氯霉素）

B.对映体活性相同但强度不同（如萘普生）

C.对映体一个有治疗作用，另一个产生毒性（如沙利度胺）

D.对映体活性相反（如哌西那朵）

E.对映体药理作用类型不同（如奎宁与奎尼丁）

答案：A

解析：氯霉素的两个对映体中，仅1R,2R（）构型有抗菌活性，另一个构型无活性，但选项A描述的“只有一个有活性，另一个无活性”并非氯霉素的典型特征（氯霉素的活性主要由构型决定，但题干表述不够严谨）。实际上，沙利度胺（C）的(S)构型有镇静作用，(R)构型有胎儿致畸性；萘普生（B）的(S)构型活性是(R)构型的35倍；哌西那朵（D）的(+)构型为阿片受体激动剂，()构型为拮抗剂；奎宁（抗疟）与奎尼丁（抗心律失常）是对映体（E），故A错误。

2.下列关于药物剂型重要性的说法，错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质（如硫酸镁口服导泻，注射抗惊厥）

B.剂型可调节药物作用速度（如注射剂起效快于片剂）

C.剂型可降低药物不良反应（如缓控释制剂减少血药浓度波动）

D.剂型不能改变药物的化学结构，但能影响药物的释放

E.剂型决定药物的治疗作用（如胰岛素只能注射，口服无效）

答案：E

解析：剂型影响药物的治疗作用，但不能决定治疗作用。胰岛素因易被胃肠道酶破坏，故需注射，但治疗作用（降血糖）由药物本身结构决定，而非剂型。其他选项均正确：A为作用性质改变；B为速度调节；C为降低不良反应；D为剂型不改变化学结构但影响释放。

3.某药物的半衰期为6小时，静脉注射100mg后，经过18小时，体内剩余药量约为

A.12.5mg

B.25mg

C.50mg

D.6.25mg

E.3.125mg

答案：A

解析：半衰期t1/2=6小时，18小时为3个半衰期（18/6=3）。剩余药量=初始量×(1/2)^n=100×(1/2)^3=12.5mg，故选A。

4.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法正确的是

A.维生素C氧化变色属于物理稳定性问题

B.酯类药物水解主要受pH影响，与温度无关

C.光敏感药物（如硝普钠）需采用棕色瓶包装

D.固体制剂的吸潮属于化学稳定性问题

E.乳剂分层属于不可逆的稳定性问题

答案：C

解析：A错误，维生素C氧化为化学降解（氧化反应）；B错误，水解反应速率与温度（阿伦尼乌斯方程）和pH均相关；C正确，光敏感药物需避光保存（棕色瓶）；D错误，吸潮为物理变化（吸湿）；E错误，乳剂分层（乳析）为可逆的物理稳定性问题，絮凝后可能合并（不可逆）。

5.关于药物的生物利用度，下列说法错误的是

A.生物利用度是指药物经血管外给药后，进入体循环的相对量

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

C.相对生物利用度以其他非静脉给药途径为参比

D.生物利用度包括生物利用程度（AUC）和生物利用速度（tmax、Cmax）

E.生物等效性试验中，受试制剂与参比制剂的AUC、Cmax需满足80%125%的范围

答案：A

解析：生物利用度（F）是指药物经血管外给药后，进入体循环的绝对量（不是相对量）与给药剂量的比值，故A错误。其他选项均正确：B（绝对F=F=AUC血管外/AUC静脉×100%）；C（相对F=AUC受试/AUC参比×100%）；D（程度与速度）；E（生物等效性标准）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.溶胶剂

E.高分子溶液剂

6.难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相液体制剂是

7.互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相中的非均相液体制剂是

8.药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的均相液体制剂是

答案：6.B7.C8.A

解析：混悬剂（B）为难溶性固体微粒分散（非均相）；乳剂（C）为液滴分散（非均相）；溶液剂（A）为分子/离子分散（均相）。溶胶剂（D）为胶粒分散（非均相），高分子溶液剂（E）为大分子分散（均相，但与溶液剂的小分子不同）。

[911]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导

9.药物经胃肠道吸收后，先经门静脉进入肝脏，部分药物被代