2026创新设计高考总复习生物（人教版）学生用-微专题7 细胞分裂与变异、细胞自噬、焦亡、铁死亡等.docxVIP

微专题7细胞分裂与变异、细胞自噬、焦亡、铁死亡等

考情速览

热点

考情

细胞分裂与变异的联系

2023·山东卷，6；2024·山东卷，6；2024·广东卷，9；2023·浙江6月选考，17；2023·湖南卷，9；2022·湖北卷，18

细胞分裂中的同位素标记问题

2024·浙江1月选考，10；2021·浙江6月选考，22

细胞自噬、铁死亡与细胞焦亡等

2023·山东卷，3；2024·甘肃卷，4；2023·海南卷，4；2023·江苏卷，1；2022·山东卷，1；2022·辽宁卷，17；2022·海南卷，2

热点1细胞分裂与变异的联系

1.(2023·山东卷，6)减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在—起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是()

A.卵细胞基因组成最多有5种可能

B.若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee

C.若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能

D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能

2.(2022·山东卷，8)减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为()

A.6；9 B.6；12

C.4；7 D.5；9

3.(2024·广东卷，9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是()

A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

1.减数分裂与基因突变

在减数分裂前的间期，DNA分子复制过程中，如复制出现差错，则可能会引起基因突变，可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代。

2.减数分裂与基因重组

(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。

(2)同源染色体上非姐妹染色单体互换导致基因重组。

3.减数分裂与染色体变异

4.XXY与XYY异常个体成因分析

(1)XXY成因：

(2)XYY成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。

(1)一个精原细胞基因型为AaBb，A、B位于一条染色体上，a、b位于该染色体的同源染色体上，经减数分裂，该精原细胞产生了基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，比例为4∶1∶1∶4，产生这种现象的原因最可能是____________________________________________________________________

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发生互换的精原细胞比例为________。

(2)家猫的体色由X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。现有基因型为XBXbY的雄猫，其父本的毛色为黄色，母本的毛色为黑色，则变异来源于____________________________________________________________________

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(3)某二倍体植物高茎(H)对矮茎(h)为显性，基因H、h在4号染色体上，则基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数分裂Ⅱ中期的基因型为Hh的细胞，最可能的原因是_______________________________________________

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若缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个基因型为HH的配子，最可能的原因是