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2025年毒性、麻醉、精神类药品培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.可待因

C.氯胺酮

D.艾司唑仑

答案：B

解析：可待因属于阿片类麻醉药品；地西泮、艾司唑仑为第二类精神药品；氯胺酮为第一类精神药品。

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方保存2年备查。

3.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

4.第二类精神药品处方的最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C

解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；慢性病或特殊情况需延长的，需注明理由并经医疗机构审核。

5.以下关于毒性药品生产管理的说法，错误的是：

A.生产毒性药品需严格按照批准的生产计划执行

B.生产过程中产生的废弃物应按普通医疗垃圾处理

C.配料需由2人以上核对并签字

D.生产记录保存5年备查

答案：B

解析：毒性药品生产过程中产生的废弃物需按危险废物处理，需经消毒、毁形等特殊处理后由有资质单位回收。

6.麻醉药品注射剂用于门诊患者时，以下说法正确的是：

A.可开具3日用量

B.必须由患者本人或家属到药房取药

C.不得带出医疗机构使用

D.处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”

答案：C

解析：门诊患者使用麻醉药品注射剂原则上不得带出医疗机构；处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”（正确描述，但C为更准确选项）。

7.医疗机构发现麻醉药品丢失，应立即向哪个部门报告？

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.公安机关

D.以上均需报告

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定，发生麻醉药品丢失的，应立即报告卫生健康主管部门、药品监督管理部门和公安机关。

8.以下不属于第一类精神药品的是：

A.哌醋甲酯

B.丁丙诺啡

C.唑吡坦

D.氯胺酮

答案：C

解析：唑吡坦为第二类精神药品；哌醋甲酯、丁丙诺啡、氯胺酮属于第一类。

9.毒性药品每次配料时，必须：

A.经单位负责人签字

B.双人核对无误并签字

C.使用电子秤称量

D.在冷藏环境下操作

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第七条规定，生产毒性药品及其制剂时，每次配料必须2人以上核对，并详细记录。

10.麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”不包括：

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用处方

答案：D

解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记；专用处方是管理要求之一，但“五专”不包含“专用处方”的表述（注：部分教材表述差异，本题以《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》为准，“五专”为专人、专柜、专账、专册、专用处方，此处为避免争议，正确选项应为D，因题干问“不包括”）。

11.精神药品入库验收时，必须检查的内容不包括：

A.药品数量

B.药品批号

C.药品有效期

D.药品口感

答案：D

解析：入库验收需核对数量、批号、有效期、包装、标识等，无需检查口感。

12.医疗机构使用毒性药品，每次处方剂量不得超过：

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定，每次处方剂量不得超过2日极量。

13.麻醉药品处方的前记部分必须标注的内容是：

A.患者家庭住址

B.患者身份证号

C.临床诊断

D.药品规格

答案：C

解析：麻醉药品处方前记需包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊/住院病历号、科别/病区和床位号、临床诊断等，临床诊断为必须标注内容。

14.以下关于精神药品储存的说法，正确的是：

A.第一类与第二类精神药品可同柜存放

B.需存放在专用仓库或专柜，双人双锁管理

C.库存周转量应不少于3个月用量

D.近效期药品应单独存放并标注

答案：D

解析：第一类与第二类精神药品需分柜存放；专用仓库/专柜需双人双锁（第一类精神药品）；库存周转量应根据实际