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2025执业药师继续教育练习题库(含答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人（MAH）应当建立并实施药品追溯制度，其追溯信息应覆盖的最小单位是（）

A.药品生产批次

B.药品最小销售单元

C.药品运输托盘

D.药品零售包装

答案：B

解析：2024年修订的《药品管理法实施条例》明确要求MAH的追溯信息需覆盖至最小销售单元，确保全链条可追溯。

2.患者因高血压长期服用厄贝沙坦（ARB类），近日因咳嗽就诊，医生拟加用卡托普利（ACEI类），执业药师应提醒医生注意（）

A.两类药物联用可增强降压效果，无需调整

B.联用可能导致高钾血症风险显著增加

C.联用会降低肾小球滤过率，加重肾功能损伤

D.联用易引发体位性低血压

答案：B

解析：ACEI与ARB联用会抑制肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）过度，导致醛固酮分泌减少，钾离子排泄减少，高钾血症风险升高（《高血压合理用药指南（第4版）》）。

3.哺乳期妇女服用左氧氟沙星后，药师应告知其（）

A.无需调整哺乳时间，药物不通过乳汁分泌

B.服药后2小时内暂停哺乳

C.服药后需暂停哺乳24小时

D.哺乳期禁用，需更换为其他抗生素

答案：D

解析：喹诺酮类药物（如左氧氟沙星）可通过乳汁分泌，可能影响婴儿软骨发育，哺乳期禁用（《哺乳期用药安全指南（2024）》）。

4.关于新型GLP1受体激动剂（如司美格鲁肽）的使用注意事项，错误的是（）

A.需皮下注射，推荐腹部、大腿或上臂给药

B.与胰岛素联用时，需减少胰岛素剂量以避免低血糖

C.有甲状腺髓样癌病史者禁用

D.可用于1型糖尿病患者的血糖控制

答案：D

解析：GLP1受体激动剂适用于2型糖尿病，1型糖尿病患者因胰岛β细胞功能衰竭，使用后效果有限且增加低血糖风险（《中国2型糖尿病防治指南（2023）》）。

5.某患者因肝硬化失代偿期需调整经肝脏代谢药物的剂量，其肝功能评估应首选（）

A.谷丙转氨酶（ALT）

B.谷草转氨酶（AST）

C.ChildPugh评分

D.血清白蛋白水平

答案：C

解析：ChildPugh评分是评估肝硬化患者肝功能分级的金标准，可指导药物剂量调整（《肝功能不全患者药物治疗指导原则（2024）》）。

6.根据《处方管理办法》（2024修订），门诊普通处方的最大用量为（）

A.3日量

B.7日量

C.14日量

D.30日量

答案：B

解析：2024年修订的《处方管理办法》明确门诊普通处方一般不得超过7日用量，慢性病或特殊情况可延长至14日（需注明理由）。

7.患者服用华法林期间，药师应重点监测的指标是（）

A.血小板计数（PLT）

B.国际标准化比值（INR）

C.活化部分凝血活酶时间（APTT）

D.D二聚体（DD）

答案：B

解析：华法林通过抑制维生素K依赖的凝血因子发挥作用，INR是监测其抗凝效果的关键指标（目标值通常为2.03.0）。

8.关于生物类似药的说法，正确的是（）

A.与原研药的氨基酸序列完全一致

B.无需开展临床试验即可上市

C.可在临床中与原研药互换使用

D.需在说明书中明确标注“生物类似药”

答案：D

解析：生物类似药与原研药的氨基酸序列高度相似但非完全一致，需开展对比临床试验；是否可互换需经监管部门批准；说明书必须标注“生物类似药”（《生物类似药研发与评价技术指导原则（2024）》）。

9.儿童退热首选的药物是（）

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.尼美舒利

答案：B

解析：对乙酰氨基酚安全性高，适用于2月龄以上儿童退热；布洛芬适用于6月龄以上儿童；阿司匹林可能诱发Reye综合征，尼美舒利禁用于12岁以下儿童（《儿童发热指南（2024）》）。

10.某患者因过敏性休克使用肾上腺素急救，正确的给药方式是（）

A.皮下注射0.30.5mg（1:1000）

B.静脉注射0.10.3mg（1:10000）

C.肌肉注射0.30.5mg（1:1000）

D.雾化吸入0.5mg（1:1000）

答案：C

解析：过敏性休克急救首选肌肉注射肾上腺素（1:1000，0.30.5mg），大腿外侧为最佳注射部位（《过敏性休克诊疗指南（2024）》）。

11.关于中药注射剂的使用，错误的是（）

A.需单独输注，避免与其