早期胃癌NBI放大内镜诊断应用.pptxVIP

MagnifyingendoscopywithNBI(ME-NBI)

在早期胃癌诊断中的应用临沂市人民医院彭利军2015-09

1.诊断存在与否2.性质诊断：癌或非癌鉴别，组织型诊断3.病变范围诊断4.浸润深度诊断早期胃癌的内镜诊断

性质诊断

经典V.S分型MV(microvascularpattern)：01即MV（微血管）表型，包括规则MV表型，不规则MV表型，和MV表型缺失三种。02MS(microsurfarepattern)：03即MS（微结构）表型，包括规则MS表型，不规则MS表型，和MS表型缺失三种。04DL(Demarcationline)：05即分界线，癌变组织由于结构改变而与邻近组织之间形成的边界线。06

01在进行ME-NBI时，若发现不规则的MV或者MS伴有DL时，可以诊断为早期胃癌(EGC)。经典V.S分型02

MV：上皮下毛细血管网、集合小静脉和病理微血管MS：腺管边缘上皮、腺管开口、中间部分，亮蓝嵴和白色不透光物质等病理表现。

正常粘膜胃体胃窦存在于胃窦，为中央螺旋形深褐色的上皮下毛细血管网，外围为线样或网格样浅色的腺管边缘上皮，腺管边缘上皮之间看不到明确的深色的腺管开口结构，也见不到明显的集合小静脉，腺管边缘上皮之间为中间部分。同样，正常胃窦黏膜的MV和MS形态规则，分布规律。胃窦型黏膜胃体型黏膜主要分布在胃体和胃底，其MV结构典型表现为蜂窝状的上皮下毛细血管网（深褐色封闭的多角形线样）和清楚的集合小静脉（暗绿色树枝样血管），中央是卵圆形的深色的腺管开口，腺管开口边缘是浅色的腺管边缘上皮，两个腺管开口之间为中间部分。正常胃体和胃底黏膜MV和MS形态规则，分布规律。

黏膜上皮内一种白色的不透光物质，细胞吸收脂肪小滴可鉴别腺瘤和高级别瘤变/EGC，敏感性和特异性分别为94%和96%WOS可影响对MV观察，这对病变性质的鉴别也有重要意义

鉴别癌和低级别瘤变敏感性、特异性21.5%,100%为腺体内坏死物（intraglandularnecroticdebris）

NBI内镜下观察：粘膜上皮表面出现浅蓝色棘状结构。肠化生上皮刷状缘反光所导致。识别肠上皮化生的敏感性为89％，特异性为93％。

C-WLI：conventionalendoscopywithwhitelightimaging,M-NBImagnifyingendoscopywithnarrow-bandimaging,ECearlycancer,LGAlow-gradeadenoma

”

white-lightendoscopy(WLE)染色ME-NBI

大小颜色形状隆起表面0-IM癌2cm以下有茎SM癌3cm以上明显发红无茎，黏膜下肿瘤样基底凹陷、凹凸不平，溃疡0-IIaM癌2cm以下SM癌4cm以上明显发红高隆起、黏膜下肿瘤样基底大小不同结节、中心凹陷、糜烂、发红

大小颜色形状凹陷面0-IIc，UL(-)M癌2cm以下浅度凹陷轻度凹陷SM癌2cm以上明显发红深度凹陷，台状隆起，黏膜下肿瘤样隆起无结构化，粗大结节大小颜色形状皱襞0-IIc，UL(+)M癌先端变细、蚕食、中断SM癌明显发红台状隆起变粗融合

01气体量02胃底胃体上部判断过浅03胃窦判断过深

ME-NBI用于EGC的浸润深度预测ME-NBI在判断胃癌浸润深度方面存在争议，胃癌的组织多样性和炎症背景为主要原因无MS结构、散在分布的血管、微血管扭曲或扩张对于病灶浸润深度的判断具有一定的指导意义？0102

M癌MV：thickened,irregularshape,asymmetricallydistributed.MS：destroyed,obscure,irregular

MS：absentsurfacepatternMV：sparse,isolated,heterogeneousmicrovessels;andavascularareassm1癌

分化型未分化型颜色发红褐色凹陷面性状平滑-凹凸不平、不规则胃小区形状无结构-凹凸不平、岛状黏膜残存凹陷深度浅深边缘性状较为平坦界限明显，呈断崖状背景黏膜萎缩、肠化非萎缩皱襞先端所见逐渐变细或增粗突然变细、消失WLE用于EGC的组织学分型

凹陷型病变

ME-NBI用于EGC的组织学分型01MV的结构表现分为三大类05表面微结构缺失表型（Absentmicrosurfacepattern，AMSP）是未分化腺癌的一个指征03B型，螺旋型，corkscrew；---未分化型02A型，精细网络，finenetwork；--分化型0