2025版《中华人民共和国药品管理法》试题及答案.docxVIP

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2025版《中华人民共和国药品管理法》试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025版《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人（MAH）应当建立健全药品全生命周期管理体系，其中“全生命周期”不包括以下哪个阶段？

A.药品研发

B.生产制造

C.上市后再评价

D.消费者使用后废弃处理

答案：D

2.关于药品追溯制度，2025版《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，确保药品可追溯。该制度的核心载体是：

A.药品电子监管码

B.全国药品追溯协同平台

C.企业

该用户很懒，什么也没介绍

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