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（2025）药剂学复习题和答案

一、选择题

1.以下哪种剂型不属于液体剂型（）

A.溶液剂

B.糖浆剂

C.片剂

D.芳香水剂

答案：C。解析：片剂是固体剂型，溶液剂、糖浆剂、芳香水剂均为液体剂型。

2.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂分子具有两亲性

B.表面活性剂可降低溶液的表面张力

C.阳离子表面活性剂的毒性最小

D.吐温类属于非离子表面活性剂

答案：C。解析：阳离子表面活性剂的毒性较大，一般不作为内服制剂的表面活性剂，阴离子表面活性剂有一定毒性，非离子表面活性剂毒性相对较小。表面活性剂分子具有亲水基和亲油基的两亲性，能降低溶液的表面张力，吐温类属于非离子表面活性剂。

3.制备注射剂的环境区域划分正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

答案：B。解析：洁净区是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的区域，精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却等操作对环境要求较高，属于洁净区；配制一般在控制区；灭菌不属于洁净区的关键操作环节。

4.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.表面活性剂

答案：A。解析：温度是影响药物制剂稳定性的重要外界因素，温度升高可加速药物的降解等反应。溶剂、离子强度、表面活性剂属于影响药物制剂稳定性的处方因素。

5.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）

A.栓剂可起局部作用

B.栓剂可起全身作用

C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法

D.肛门栓只能起局部作用

答案：D。解析：肛门栓不仅可以起局部作用，也可以通过直肠给药发挥全身作用。栓剂可起局部和全身作用，其制备方法有热熔法和冷压法。

二、填空题

1.药物制剂的基本任务是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和质量控制等。

答案：处方设计；质量控制。解析：药物制剂就是将药物制成适宜的剂型，其基本任务围绕着如何合理设计处方、运用理论指导制备、优化制备工艺以及保证制剂质量等方面。

2.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

答案：细胞膜；固体膜。解析：热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，它是细菌内毒素的主要成分，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

3.气雾剂的组成包括药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统。

答案：抛射剂；阀门系统。解析：气雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物喷出的制剂，由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。

4.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。

答案：油脂性基质；水溶性基质。解析：软膏剂是用于皮肤、黏膜的外用半固体制剂，其基质根据性质不同可分为这三大类，不同基质有不同的特点和适用范围。

5.缓控释制剂的释药原理主要有溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理等。

答案：溶出原理；扩散原理。解析：缓控释制剂是通过延缓或控制药物的释放来达到延长药效等目的，其释药原理主要基于药物的溶出、扩散以及溶蚀与扩散的结合等。

三、判断题

1.药物制成制剂后可以改变药物的作用性质。（）

答案：正确。解析：例如硫酸镁口服制剂是泻下作用，而注射剂则有镇静、解痉等作用，说明药物制成制剂后可以改变药物的作用性质。

2.所有的注射剂都需要进行灭菌处理。（）

答案：错误。解析：无菌制剂是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂，但有些注射剂如生物制品等采用无菌操作法制备，不一定都经过灭菌处理。

3.片剂包衣的目的之一是增加药物的稳定性。（）

答案：正确。解析：片剂包衣可以隔绝空气、水分等外界因素对药物的影响，从而增加药物的稳定性，同时还可以改善片剂的外观、掩盖药物的不良气味等。

4.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类和性质。（）

答案：正确。解析：乳化剂的亲水亲油平衡值（HLB值）等性质决定了乳剂是O/W型（水包油型）还是W/O型（油包水型），所以乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类和性质。

5.脂质体只能作为靶向制剂。（）

答案：错误。解析：脂质体不仅可以作为靶向制剂，还可以作为药物的载体，起到缓释、控释等作用，并非只能作为靶向制剂。

四、解答题

1.简述注射剂的质量要求。

答案：注射剂的质量要求主要有以下几点：

（1）无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物，必须达到药典规定的无菌要求。

（2）无热原：注射剂中热原的存在会引起人体体温异常升高，危害极大，所以必须保证无热原。

（3）可见异物和不溶性微粒：不得有肉眼可见的浑浊或异物，不溶性微粒也应符合规定，以防止在体内引起血管栓塞等不