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药剂师职业资格考试试卷及答案2025年

一、单项选择题（共40题，每题1分，共40分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药品质量标准中“溶出度”与“释放度”的表述，正确的是：

A.溶出度仅适用于片剂，释放度仅适用于缓释制剂

B.溶出度考察药物从制剂中溶出的速度和程度，释放度需同时考察不同时间点的释放量

C.两者均为体外质量控制指标，无需与体内生物利用度关联

D.溶出度测定时介质体积固定为900ml，释放度测定介质体积可调整

答案：B

2.某患者因社区获得性肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾（4:1）片，每次1g（以阿莫西林计），每12小时一次。已知阿莫西林的半衰期约为1小时，克拉维酸半衰期约为1小时。该给药方案设计的主要依据是：

A.阿莫西林的抗菌后效应（PAE）较长

B.克拉维酸可延长阿莫西林的半衰期

C.阿莫西林为时间依赖性抗菌药物，需保证T＞MIC的时间

D.克拉维酸需与阿莫西林同步达到有效浓度

答案：C

3.根据《药品经营质量管理规范》（2024年修订版），关于药品储存的温度要求，下列说法错误的是：

A.生物制品（如破伤风抗毒素）应储存于2~8℃

B.阴凉库温度应不高于20℃，常温库温度为10~30℃

C.中药饮片仓库需设置专用的防虫、防鼠设施，无需控制湿度

D.开启后需冷藏的胰岛素笔芯，在2~8℃条件下可保存4周

答案：C

4.患者，男，72岁，诊断为阿尔茨海默病，合并轻度肾功能不全（eGFR=55ml/min·1.73m2）。医生开具多奈哌齐片5mgqn，药师审核处方时应重点关注：

A.多奈哌齐的主要代谢途径是否经肾脏排泄

B.患者肾功能不全是否需调整剂量

C.多奈哌齐与患者正在使用的美托洛尔（β受体阻滞剂）是否存在相互作用

D.患者是否有哮喘病史（多奈哌齐可能诱发支气管痉挛）

答案：B（多奈哌齐主要经肝脏代谢，轻中度肾功能不全无需调整剂量）

5.关于药物制剂稳定性试验的表述，错误的是：

A.影响因素试验需在高温（60℃）、高湿（RH75%±5%）、强光（4500Lx±500Lx）条件下进行

B.加速试验条件为40℃±2℃、RH75%±5%，持续6个月

C.长期试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%，持续12个月即可确定有效期

D.对于包装在半透性容器中的液体制剂，需进行高湿（RH90%±5%）条件下的影响因素试验

答案：C（长期试验需持续至产品有效期后12个月，以确认稳定性）

6.患者，女，35岁，因“甲状腺功能亢进”服用甲巯咪唑10mgtid，治疗3个月后复查血常规：WBC2.1×10?/L（正常参考值4~10×10?/L），中性粒细胞0.8×10?/L。药师应建议的处理措施是：

A.立即停用甲巯咪唑，换用丙硫氧嘧啶

B.继续当前剂量，加用升白细胞药物（如利可君）

C.暂停甲巯咪唑，监测血常规，必要时使用粒细胞集落刺激因子

D.减少甲巯咪唑剂量至5mgtid，同时加用糖皮质激素

答案：C（甲巯咪唑导致的粒细胞缺乏症需立即停药并干预）

7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修正），关于第二类精神药品的储存管理，正确的是：

A.可与第一类精神药品同库储存，但需分柜存放

B.储存专库（柜）需安装专用防盗门，实行双人双锁管理

C.医疗机构可将剩余的第二类精神药品退回药品生产企业

D.零售连锁企业门店可凭执业医师处方销售第二类精神药品片剂，每次不超过7日常用量

答案：D（第二类精神药品零售企业需凭处方销售，单次不超过7日量；专库管理要求低于第一类，无需双人双锁）

8.关于药物相互作用的机制，属于药效学相互作用的是：

A.利福平诱导CYP3A4，降低辛伐他汀的血药浓度

B.奥美拉唑抑制CYP2C19，增加氯吡格雷的活性代谢物浓度

C.华法林与阿司匹林联用增加出血风险

D.西咪替丁减少地高辛的肾排泄，升高其血药浓度

答案：C（药效学相互作用指药物对受体、酶等靶点的协同或拮抗作用，与药代动力学无关）

9.某口服固体制剂的溶出度曲线与参比制剂相比，f2因子为50，提示：

A.两曲线差异显著，需调整处方工艺

B.两曲线相似，可认为生物等效

C.f2因子需≥50且≤100才判定为相似

D.需进一步进行生物等效性试验

答案：A（f2因子≥50且≤100时判定为溶出曲线相似，50以下需调整）

10.患者，男，65岁，因“2型糖尿病”使用甘精胰岛素（长效）16Uqn联合二甲双胍0.5gtid治疗，空