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药学本科考试题库及答案

一、单项选择题

1.药物在体内的转运方式不包括：

A.主动转运

B.易化扩散

C.简单扩散

D.胞饮作用

E.离子对转运

答案：D

2.下列药物中属于肝药酶诱导剂的是：

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

E.环丙沙星

答案：C

3.药物的血浆蛋白结合率高，则药物的：

A.半衰期长

B.表观分布容积大

C.清除率高

D.组织内药物浓度高

E.血药浓度高

答案：E

4.药物的首关消除主要发生在：

A.胃肠道黏膜

B.肝脏

C.肺

D.肾脏

E.血浆

答案：B

5.治疗指数是指：

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

E.LD1/ED99

答案：A

6.药物的生物利用度是指：

A.药物经胃肠道进入门脉系统的量

B.药物能吸收进入体循环的量

C.药物吸收后达到作用点的量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的相对量和速度

答案：E

7.药物的消除半衰期是指：

A.药物作用强度减弱一半所需的时间

B.血浆药物浓度下降一半所需的时间

C.药物从体内排出一半所需的时间

D.药物代谢一半所需的时间

E.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间

答案：B

8.药物的消除速率常数与半衰期的关系是：

A.k=0.693/t1/2

B.t1/2=0.693/k

C.k=t1/2/0.693

D.t1/2=k/0.693

E.k=1/t1/2

答案：A

9.下列药物中属于抗生素的是：

A.阿司匹林

B.青霉素

C.维生素C

D.胰岛素

E.肾上腺素

答案：B

10.药物的不良反应不包括：

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

E.停药反应

F.首关消除

答案：F

二、多项选择题

1.影响药物分布的因素有：

A.药物与血浆蛋白结合率

B.药物的理化性质

C.组织器官的血流量

D.药物的解离度

E.细胞膜屏障

答案：ABCDE

2.肝药酶诱导剂可使：

A.药物代谢加快

B.药物代谢减慢

C.血药浓度升高

D.血药浓度降低

E.药物作用增强

答案：AD

3.药物的不良反应包括：

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

E.停药反应

答案：ABCDE

4.药物的体内过程包括：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

答案：ABCD

5.药物的配伍禁忌包括：

A.物理性配伍禁忌

B.化学性配伍禁忌

C.药理性配伍禁忌

D.生物性配伍禁忌

E.耐受性配伍禁忌

答案：ABC

三、判断题

1.药物的半衰期与药物的剂量有关。（×）

2.药物的首关消除主要发生在肝脏。（√）

3.药物的生物利用度越高，其疗效越好。（×）

4.药物的不良反应都是可以避免的。（×）

5.药物的消除速率常数与药物的半衰期成正比。（×）

6.肝药酶抑制剂可使药物代谢减慢，血药浓度升高。（√）

7.药物的分布主要取决于药物与血浆蛋白的结合率。（×）

8.药物的代谢主要在肝脏进行。（√）

9.药物的排泄主要通过肾脏。（√）

10.药物的作用强度与药物的剂量成正比。（×）

四、简答题

1.简述药物的作用机制。

药物的作用机制主要包括以下几种方式：作用于受体，激动或拮抗受体产生相应的生理效应；影响酶的活性，促进或抑制酶的催化作用；影响细胞膜的通透性，改变细胞内外物质的交换；参与或干扰细胞代谢过程；影响离子通道的开闭，调节离子的跨膜转运等。

2.简述药物的不良反应类型。

药物的不良反应类型主要有副作用，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应；毒性反应，用药剂量过大或用药时间过长导致的机体损害；过敏反应，机体对药物产生的病理性免疫反应；后遗效应，停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应，突然停药后原有疾病加剧或出现新的症状。

3.简述药物代谢的意义。

药物代谢的意义在于：使药物的活性和毒性发生改变，有的药物经代谢后活性增强，有的则减弱或失去活性；使药物的水溶性增加，有利于药物的排泄；代谢过程中可能产生有活性的代谢产物，发挥药理作用或产生不良反应；通过代谢可以了解药物在体内的变化过程，为药物的合理应用提供依据。

4.简述药物排泄的途径。

药物排泄的途径主要有肾脏排泄，是药物排泄的主要途径；胆汁排泄，部分药物经肝脏代谢后随胆汁排入肠道，再经粪便排出；乳腺排泄，某些药物可随乳汁排出；唾液、汗液、泪液等排泄，药物可经这些途径少量排出体外。

五、讨论题

1.结合实际病例，讨论药物的相互作用及其对临床治疗的影响。

例如，患者