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第十三章羧酸及其羧酸衍生物二详解演示文稿;优选第十三章羧酸及其羧酸衍生物二;羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代后生成的化合物叫羧酸衍生物。;酰胺——由相应酸的酰基和“胺”组成它的名称。若氮上有

取代基，在基名称前加N标出。;②二分子不同一元羧酸所得的酐叫混酐。;酯——以相应的酸和醇来命名，酸在前，醇在后，再加

一个“酯”字。;1.物理性质;;2.光谱性质;;2950;7.4;3500;各类羧酸衍生物一般都可直接从相应的羧酸制得，有时也可以从一种羧酸衍生物变成另一种羧酸衍生物。;说明

（i）反应原料是羧酸，反应试剂是SOCl2、PCl3、PCl5。

（ii）反应需在无水条件下进行。

（iii）产物酰卤通常都通过蒸馏方法提纯，所以试剂、副产物

与产物的沸点要有较大的差别。;②制备单纯的酸酐------羧酸的脱水（甲酸除外）;如果能生成稳定的五、六元环酸酐的二元羧酸，则更

易脱水，只须加热而不用脱水剂。;4.酰胺的制备;;?-H的活性减小（?-H的pka值增大）;①水解;酯水解是可逆过程，但在OH-条件下水解生成盐，平衡破坏，水解可进行到底。;②醇解;酰氯醇解可用来合成较难直接由羧酸酯化的酚酯。;CH2=CHCOOCH3+C4H9OHCH2=CHCOOC4H9+CH3OH;③氨（胺）解;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解的反应历程相似，属于

亲核取代反应。;羧酸衍生物羰基体现了取代活性：;④与格氏试剂反应;酰卤;酸酐与格氏试剂在室温下也可以得到酮。;CH3COOC2H5+CH3CH2MgBr;羧酸衍生物均具有不饱和键，可以多种方法进行还原，

不同衍生物以不同的还原方法得到不同的还原产物。;还原剂为：LiAlH4、NaBH4、H2/Ni、Pd、Pt时产物为醇。;;缩合反应是指两个或多个有机分子在缩合剂存在下结合成较复杂的分子，同时放出H2O、NH3、HX、R-OH等简单分子的反应。;;b;C-OC2H5;谢谢大家！